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La enfermedad de Farber (Lipogranulomatosis de Farber) es una rara enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva caracterizada por déficit de y acúmulo de ceramida en los lisosomas de las células. Se incluye dentro de las lipidosis o enfermedades por almacenamiento de lípidos.​ Se caracteriza por la tríada de: 1. * Nódulos subcutáneos 2. * Artritis 3. * Afectación laríngea La enfermedad es progresiva y la muerte aparece antes de la adolescencia.
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La enfermedad de Farber (Lipogranulomatosis de Farber) es una rara enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva caracterizada por déficit de y acúmulo de ceramida en los lisosomas de las células. Se incluye dentro de las lipidosis o enfermedades por almacenamiento de lípidos.​ Se caracteriza por la tríada de: 1. * Nódulos subcutáneos 2. * Artritis 3. * Afectación laríngea Esta enfermedad se puede diagnosticar en el momento del nacimiento o en la primera infancia por el retraso mental, irritabilidad, e inflamaciones eritematosas periarticulares con tendencia a infecciones recurrentes e insuficiencia renal y cardíaca. La enfermedad es progresiva y la muerte aparece antes de la adolescencia.
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