La yodotirosina desyodinasa, conocida también como iodotirosina deshalogenasa 1 (DEHAL 1) es una enzima oxidorreductasa que en humanos se encuentra codificada por el gen IYD.​​​ Contribuye al reciclaje de ioduro removiéndolo de las tirosinas iodadas, luego de que estas aparecen como producto de la degradación de la estructura de doble residuo de tirosina de las hormonas tiroideas.

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  • La yodotirosina desyodinasa, conocida también como iodotirosina deshalogenasa 1 (DEHAL 1) es una enzima oxidorreductasa que en humanos se encuentra codificada por el gen IYD.​​​ Contribuye al reciclaje de ioduro removiéndolo de las tirosinas iodadas, luego de que estas aparecen como producto de la degradación de la estructura de doble residuo de tirosina de las hormonas tiroideas. A diferencia de otras desyodinasas (las ), que remueven ioduro únicamente de las hormonas tiroideas mientras estas se encuentran aún formando una estructura de doble residuo de tirosina, las iodotirosina desyodinasas remueven ioduro de las tirosinas iodadas que se encuentran como un único residuo aminoacídico. Además, a diferencia de las yodotironina desyodinasas, la tirosina desyodinasa no utiliza selenio en su sitio activo. (es)
  • La yodotirosina desyodinasa, conocida también como iodotirosina deshalogenasa 1 (DEHAL 1) es una enzima oxidorreductasa que en humanos se encuentra codificada por el gen IYD.​​​ Contribuye al reciclaje de ioduro removiéndolo de las tirosinas iodadas, luego de que estas aparecen como producto de la degradación de la estructura de doble residuo de tirosina de las hormonas tiroideas. A diferencia de otras desyodinasas (las ), que remueven ioduro únicamente de las hormonas tiroideas mientras estas se encuentran aún formando una estructura de doble residuo de tirosina, las iodotirosina desyodinasas remueven ioduro de las tirosinas iodadas que se encuentran como un único residuo aminoacídico. Además, a diferencia de las yodotironina desyodinasas, la tirosina desyodinasa no utiliza selenio en su sitio activo. (es)
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  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (es)
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (es)
  • Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (es)
  • Afink G, Kulik W, Overmars H, et al. (es)
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  • Gnidehou S, Lacroix L, Sezan A, et al. (es)
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  • Moreno JC (es)
  • Otowa T, Yoshida E, Sugaya N, et al. (es)
  • Thomas SR, McTamney PM, Adler JM, et al. (es)
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  • Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences (es)
  • The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (es)
  • Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs (es)
  • The DNA sequence and analysis of human chromosome 6. (es)
  • Genetics Meets Metabolomics: A Genome-Wide Association Study of Metabolite Profiles in Human Serum (es)
  • Identification of novel genes involved in congenital hypothyroidism using serial analysis of gene expression. (es)
  • Molecular characterization of iodotyrosine dehalogenase deficiency in patients with hypothyroidism (es)
  • Genome-wide association study of panic disorder in the Japanese population (es)
  • Cloning and characterization of a novel isoform of iodotyrosine dehalogenase 1 DEHAL1C from human thyroid: comparisons with DEHAL1 and DEHAL1B (es)
  • Characterisation of DEHAL1 expression in thyroid pathologies (es)
  • Crystal Structure of Iodotyrosine Deiodinase, a Novel Flavoprotein Responsible for Iodide Salvage in Thyroid Glands (es)
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