| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- El Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial (PNETs) es un tumor maligno de estirpe embrionario ( células neuroepiteliales indiferenciadas o pobremente indiferenciadas). Todos corresponden a un grado IV de la OMS (velocidad de crecimiento tumoral acelerado) afectando principalmente a niños. El 65% se diagnostican en niños menores de 5 años de edad. Corresponde al 2,5 - 6 % de todos los tumores cerebrales en niños. Aunque raro, pueden presentarse también en adultos. No existe predilección de géneros afectando por igual tanto al sexo masculino como al femenino. Histológicamente es indistinguible de el Meduloblastoma (otro tumor embrionario maligno) aunque se comporta de forma más agresiva que éste y con menor tasa de superveniencia. Suele observarse comúnmente en el cerebro y por ser altamente propenso a su diseminación, podemos encontrarlo en la médula espinal y región supraselar del cerebro (área alrededor del quiasma óptico). El tratamiento de elección es la neurocirugía con adyuvancia de radioterapia y quimioterapia. El diagnóstico definitivo lo confirma la anatomía patológica después de la cirugía. (es)
- El Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial (PNETs) es un tumor maligno de estirpe embrionario ( células neuroepiteliales indiferenciadas o pobremente indiferenciadas). Todos corresponden a un grado IV de la OMS (velocidad de crecimiento tumoral acelerado) afectando principalmente a niños. El 65% se diagnostican en niños menores de 5 años de edad. Corresponde al 2,5 - 6 % de todos los tumores cerebrales en niños. Aunque raro, pueden presentarse también en adultos. No existe predilección de géneros afectando por igual tanto al sexo masculino como al femenino. Histológicamente es indistinguible de el Meduloblastoma (otro tumor embrionario maligno) aunque se comporta de forma más agresiva que éste y con menor tasa de superveniencia. Suele observarse comúnmente en el cerebro y por ser altamente propenso a su diseminación, podemos encontrarlo en la médula espinal y región supraselar del cerebro (área alrededor del quiasma óptico). El tratamiento de elección es la neurocirugía con adyuvancia de radioterapia y quimioterapia. El diagnóstico definitivo lo confirma la anatomía patológica después de la cirugía. (es)
|
| dbo:meshId
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
| |
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| prop-es:diseasesdb
| |
| prop-es:emedicinesubj
| |
| prop-es:emedicinetopic
| |
| prop-es:imagen
|
- PNET.jpg (es)
- PNET.jpg (es)
|
| prop-es:meshid
|
- D018242 (es)
- D018242 (es)
|
| prop-es:nombre
|
- Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial (es)
- Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial (es)
|
| prop-es:pie
|
- RMN cerebral con contraste de PNETs en niña de 5 años afectando sobre área motora del habla con sangrado intraparenquimatoso. (es)
- RMN cerebral con contraste de PNETs en niña de 5 años afectando sobre área motora del habla con sangrado intraparenquimatoso. (es)
|
| prop-es:sinónimos
| |
| prop-es:tamaño
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- El Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial (PNETs) es un tumor maligno de estirpe embrionario ( células neuroepiteliales indiferenciadas o pobremente indiferenciadas). Todos corresponden a un grado IV de la OMS (velocidad de crecimiento tumoral acelerado) afectando principalmente a niños. El 65% se diagnostican en niños menores de 5 años de edad. Corresponde al 2,5 - 6 % de todos los tumores cerebrales en niños. Aunque raro, pueden presentarse también en adultos. No existe predilección de géneros afectando por igual tanto al sexo masculino como al femenino. Histológicamente es indistinguible de el Meduloblastoma (otro tumor embrionario maligno) aunque se comporta de forma más agresiva que éste y con menor tasa de superveniencia. Suele observarse comúnmente en el cerebro y por ser a (es)
- El Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial (PNETs) es un tumor maligno de estirpe embrionario ( células neuroepiteliales indiferenciadas o pobremente indiferenciadas). Todos corresponden a un grado IV de la OMS (velocidad de crecimiento tumoral acelerado) afectando principalmente a niños. El 65% se diagnostican en niños menores de 5 años de edad. Corresponde al 2,5 - 6 % de todos los tumores cerebrales en niños. Aunque raro, pueden presentarse también en adultos. No existe predilección de géneros afectando por igual tanto al sexo masculino como al femenino. Histológicamente es indistinguible de el Meduloblastoma (otro tumor embrionario maligno) aunque se comporta de forma más agresiva que éste y con menor tasa de superveniencia. Suele observarse comúnmente en el cerebro y por ser a (es)
|
| rdfs:label
|
- Tumor neuroectodérmico primitivo (es)
- Tumor neuroectodérmico primitivo (es)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- PNET (es)
- Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial (es)
- PNET (es)
- Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial (es)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is owl:sameAs
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
