Property |
Value |
dbo:abstract
|
- Los tioacetales son los análogos de azufre de los acetales. Son preparados en una forma similar a los acetales: por reacción de un tiol con un aldehído: RSH + R'CHO → R'CH(OH)SR Tales reacciones típicamente emplean un catalizador, bien un ácido de Lewis o un ácido de Brønsted. Los ditioacetales generados a partir de aldehídos y son útiles en síntesis orgánica: C2H4(SH)2 + R'CHO → R'CHS2C2H4 + H2O Aunque el carbono carbonílico de un aldehído es electrofílico, los derivados deprotonados de los ditioacetales presentan centros de carbono nucleofílico: R'CHS2C2H4 + R2NLi → R'CLiS2C2H4 + R2NH Nuevamente, esta reactividad es más comúnmente explotada en los 1,3-ditiolanos. La inversión de la polaridad entre R'(H)Cδ+Oδ- y R'CLi(SR)2 es referida como umpolung. (es)
- Los tioacetales son los análogos de azufre de los acetales. Son preparados en una forma similar a los acetales: por reacción de un tiol con un aldehído: RSH + R'CHO → R'CH(OH)SR Tales reacciones típicamente emplean un catalizador, bien un ácido de Lewis o un ácido de Brønsted. Los ditioacetales generados a partir de aldehídos y son útiles en síntesis orgánica: C2H4(SH)2 + R'CHO → R'CHS2C2H4 + H2O Aunque el carbono carbonílico de un aldehído es electrofílico, los derivados deprotonados de los ditioacetales presentan centros de carbono nucleofílico: R'CHS2C2H4 + R2NLi → R'CLiS2C2H4 + R2NH Nuevamente, esta reactividad es más comúnmente explotada en los 1,3-ditiolanos. La inversión de la polaridad entre R'(H)Cδ+Oδ- y R'CLi(SR)2 es referida como umpolung. (es)
|
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
| |
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dct:subject
| |
rdfs:comment
|
- Los tioacetales son los análogos de azufre de los acetales. Son preparados en una forma similar a los acetales: por reacción de un tiol con un aldehído: RSH + R'CHO → R'CH(OH)SR Tales reacciones típicamente emplean un catalizador, bien un ácido de Lewis o un ácido de Brønsted. Los ditioacetales generados a partir de aldehídos y son útiles en síntesis orgánica: C2H4(SH)2 + R'CHO → R'CHS2C2H4 + H2O Aunque el carbono carbonílico de un aldehído es electrofílico, los derivados deprotonados de los ditioacetales presentan centros de carbono nucleofílico: R'CHS2C2H4 + R2NLi → R'CLiS2C2H4 + R2NH (es)
- Los tioacetales son los análogos de azufre de los acetales. Son preparados en una forma similar a los acetales: por reacción de un tiol con un aldehído: RSH + R'CHO → R'CH(OH)SR Tales reacciones típicamente emplean un catalizador, bien un ácido de Lewis o un ácido de Brønsted. Los ditioacetales generados a partir de aldehídos y son útiles en síntesis orgánica: C2H4(SH)2 + R'CHO → R'CHS2C2H4 + H2O Aunque el carbono carbonílico de un aldehído es electrofílico, los derivados deprotonados de los ditioacetales presentan centros de carbono nucleofílico: R'CHS2C2H4 + R2NLi → R'CLiS2C2H4 + R2NH (es)
|
rdfs:label
|
- Tioacetal (es)
- Tioacetal (es)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is owl:sameAs
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |