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- Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por , que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, con un núcleo tetracíclico de donde deriva el nombre del grupo. Las tetraciclinas naturales se extraen de las bacterias del género Actinomyces. De se extraen la clortetraciclina y la , de se extrae la oxitetraciclina, y la tetraciclina, representante genérico del grupo, se puede extraer del , aunque también se puede obtener de forma semisintética.Una característica común al grupo es su carácter anfotérico, que le permite formar sales tanto con ácidos como con bases, utilizándose usualmente los clorhidratos solubles. 1 Presentan fluorescencia a la luz ultravioleta y tienen la capacidad de quelar metales di o trivalentes, como el calcio, manganeso, o magnesio. Es uno de los antibacterianos más experimentados. Ya en 1953 se recoge la aprobación de su nomenclatura en la farmacopea británica. Rápidamente se extendió su uso de tal modo que ya en 1955 se habla de cepas resistentes a la tetraciclina y la clortetraciclina. A finales del año 2008 PubMed recoge más de 14.000 artículos sobre estos antibióticos. (es)
- Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por , que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, con un núcleo tetracíclico de donde deriva el nombre del grupo. Las tetraciclinas naturales se extraen de las bacterias del género Actinomyces. De se extraen la clortetraciclina y la , de se extrae la oxitetraciclina, y la tetraciclina, representante genérico del grupo, se puede extraer del , aunque también se puede obtener de forma semisintética.Una característica común al grupo es su carácter anfotérico, que le permite formar sales tanto con ácidos como con bases, utilizándose usualmente los clorhidratos solubles. 1 Presentan fluorescencia a la luz ultravioleta y tienen la capacidad de quelar metales di o trivalentes, como el calcio, manganeso, o magnesio. Es uno de los antibacterianos más experimentados. Ya en 1953 se recoge la aprobación de su nomenclatura en la farmacopea británica. Rápidamente se extendió su uso de tal modo que ya en 1955 se habla de cepas resistentes a la tetraciclina y la clortetraciclina. A finales del año 2008 PubMed recoge más de 14.000 artículos sobre estos antibióticos. (es)
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- DB00759 (es)
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- Fecal y renal (es)
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- C22H24N2O 8 (es)
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- -2-- 4-dimethylamino- 6,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methylnosewe-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene- 1,3,12-trione (es)
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- Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por , que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, con un núcleo tetracíclico de donde deriva el nombre del grupo. 1 Presentan fluorescencia a la luz ultravioleta y tienen la capacidad de quelar metales di o trivalentes, como el calcio, manganeso, o magnesio. (es)
- Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por , que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, con un núcleo tetracíclico de donde deriva el nombre del grupo. 1 Presentan fluorescencia a la luz ultravioleta y tienen la capacidad de quelar metales di o trivalentes, como el calcio, manganeso, o magnesio. (es)
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- Tetraciclina (es)
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