La síntesis de Wenker es una reacción orgánica que consiste en convertir un β-amino alcohol en una aziridina con presencia de ácido sulfúrico.​ La síntesis de Wenker original se lleva a cabo en dos etapas: * En el primer paso, la etanolamina se hace reaccionar con ácido sulfúrico a altas temperaturas (250 °C) para producir el sulfonato * El sulfonato se hace reaccionar con hidróxido de sodio para que se lleve a cabo la sustitución nucleófila intramolecular. La base abstrae los protones de la amina

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  • La síntesis de Wenker es una reacción orgánica que consiste en convertir un β-amino alcohol en una aziridina con presencia de ácido sulfúrico.​ La síntesis de Wenker original se lleva a cabo en dos etapas: * En el primer paso, la etanolamina se hace reaccionar con ácido sulfúrico a altas temperaturas (250 °C) para producir el sulfonato * El sulfonato se hace reaccionar con hidróxido de sodio para que se lleve a cabo la sustitución nucleófila intramolecular. La base abstrae los protones de la amina Una modificación de esta reacción implica temperaturas de reacción entre 140 y 180 °C. Por lo tanto la carbonización diminuye y el rendimiento se incrementa.​ A partir del , el trans-2-Aminociclooctanol da una mezcla de Cyclooctenimina y como resultado a la competencia con la eliminación de Hofmann.​ (es)
  • La síntesis de Wenker es una reacción orgánica que consiste en convertir un β-amino alcohol en una aziridina con presencia de ácido sulfúrico.​ La síntesis de Wenker original se lleva a cabo en dos etapas: * En el primer paso, la etanolamina se hace reaccionar con ácido sulfúrico a altas temperaturas (250 °C) para producir el sulfonato * El sulfonato se hace reaccionar con hidróxido de sodio para que se lleve a cabo la sustitución nucleófila intramolecular. La base abstrae los protones de la amina Una modificación de esta reacción implica temperaturas de reacción entre 140 y 180 °C. Por lo tanto la carbonización diminuye y el rendimiento se incrementa.​ A partir del , el trans-2-Aminociclooctanol da una mezcla de Cyclooctenimina y como resultado a la competencia con la eliminación de Hofmann.​ (es)
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  • La síntesis de Wenker es una reacción orgánica que consiste en convertir un β-amino alcohol en una aziridina con presencia de ácido sulfúrico.​ La síntesis de Wenker original se lleva a cabo en dos etapas: * En el primer paso, la etanolamina se hace reaccionar con ácido sulfúrico a altas temperaturas (250 °C) para producir el sulfonato * El sulfonato se hace reaccionar con hidróxido de sodio para que se lleve a cabo la sustitución nucleófila intramolecular. La base abstrae los protones de la amina (es)
  • La síntesis de Wenker es una reacción orgánica que consiste en convertir un β-amino alcohol en una aziridina con presencia de ácido sulfúrico.​ La síntesis de Wenker original se lleva a cabo en dos etapas: * En el primer paso, la etanolamina se hace reaccionar con ácido sulfúrico a altas temperaturas (250 °C) para producir el sulfonato * El sulfonato se hace reaccionar con hidróxido de sodio para que se lleve a cabo la sustitución nucleófila intramolecular. La base abstrae los protones de la amina (es)
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  • Síntesis de Wenker (es)
  • Síntesis de Wenker (es)
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