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- El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad autosómica dominante, se caracteriza por la producción y la presencia de pigmentaciones epidérmicas, además de la presencia de hamartomas gastrointestinales; este hecho fue confirmado en 1987 por Giardello, el cual, reporto 31 casos de síndrome de Peutz-Jeghers, con daño gastrointestinal asociado a hamartomas. Generalmente la presencia de estos síntomas como los hamartomas no se considera perjudicial o maligna, pero, en el síndrome de Peutz-Jeghers varios autores han reportado casos con excesivo daño gastrointestinal. La presencia de las pigmentaciones suele ocurrir por el desplazamiento epitelial debajo de la capa muscular. La afectación del síndrome de Peutz-Jeghers es, rara; llegando a afectar a 1 de 60 mil nacidos vivos en Estados Unidos, por otro lado se estima que la presencia del síndrome de Peutz-Jeghers tiene mayor incidencia en países de origen asiático. (es)
- El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad autosómica dominante, se caracteriza por la producción y la presencia de pigmentaciones epidérmicas, además de la presencia de hamartomas gastrointestinales; este hecho fue confirmado en 1987 por Giardello, el cual, reporto 31 casos de síndrome de Peutz-Jeghers, con daño gastrointestinal asociado a hamartomas. Generalmente la presencia de estos síntomas como los hamartomas no se considera perjudicial o maligna, pero, en el síndrome de Peutz-Jeghers varios autores han reportado casos con excesivo daño gastrointestinal. La presencia de las pigmentaciones suele ocurrir por el desplazamiento epitelial debajo de la capa muscular. La afectación del síndrome de Peutz-Jeghers es, rara; llegando a afectar a 1 de 60 mil nacidos vivos en Estados Unidos, por otro lado se estima que la presencia del síndrome de Peutz-Jeghers tiene mayor incidencia en países de origen asiático. (es)
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- Peutz-Jeghers Syndrome (es)
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- Síndrome de Peutz-Jeghers (es)
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- Micrografía de un pólipo de colon de tipo Peutz-Jeghers. Tinción hematoxilina-eosina. (es)
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- * Poliposis hamartomatosa de Peutz-Jeghers
* Poliposis intestinal hereditaria
* Síndrome de Peutz y Jeghers
* Síndrome de poliposis intestinal hereditaria (es)
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- El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad autosómica dominante, se caracteriza por la producción y la presencia de pigmentaciones epidérmicas, además de la presencia de hamartomas gastrointestinales; este hecho fue confirmado en 1987 por Giardello, el cual, reporto 31 casos de síndrome de Peutz-Jeghers, con daño gastrointestinal asociado a hamartomas. (es)
- El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad autosómica dominante, se caracteriza por la producción y la presencia de pigmentaciones epidérmicas, además de la presencia de hamartomas gastrointestinales; este hecho fue confirmado en 1987 por Giardello, el cual, reporto 31 casos de síndrome de Peutz-Jeghers, con daño gastrointestinal asociado a hamartomas. (es)
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- Síndrome de Peutz-Jeghers (es)
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