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- El síndrome de Knobloch es una enfermedad genética rara, caracterizada por presentar problemas severos en la visión y, a menudo, defectos en el cráneo. Lleva el nombre del oftalmólogo William Hunter Knobloch (1926 - 2015), quien fue el primero en describir el síndrome en 1971. (es)
- El síndrome de Knobloch es una enfermedad genética rara, caracterizada por presentar problemas severos en la visión y, a menudo, defectos en el cráneo. Lleva el nombre del oftalmólogo William Hunter Knobloch (1926 - 2015), quien fue el primero en describir el síndrome en 1971. (es)
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- Genética, Oftalmología, Neurología (es)
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- Congenital occipital encephalocele in an infant Wellcome L0062875.jpg (es)
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- Síndrome de Knobloch (es)
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- Infante de dos meses con encefalocele occipital, síntoma característico del síndrome de Knobloch. (es)
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- Síndrome de Knobloch-Layer
Síndrome de desprendimiento de retina-encefalocele occipital (es)
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- El síndrome de Knobloch es una enfermedad genética rara, caracterizada por presentar problemas severos en la visión y, a menudo, defectos en el cráneo. Lleva el nombre del oftalmólogo William Hunter Knobloch (1926 - 2015), quien fue el primero en describir el síndrome en 1971. (es)
- El síndrome de Knobloch es una enfermedad genética rara, caracterizada por presentar problemas severos en la visión y, a menudo, defectos en el cráneo. Lleva el nombre del oftalmólogo William Hunter Knobloch (1926 - 2015), quien fue el primero en describir el síndrome en 1971. (es)
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- Síndrome de Knobloch (es)
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- Síndrome de desprendimiento de retina-encefalocele occipital (es)
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