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- La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o CMTDIA es comprende un grupo heterogéneo de neuropatías periféricas hereditarias no inflamatorias. También se le puede llamar como atrofia muscular peroneal, neuropatía motora y sensorial hereditaria. Suele comenzar a los 10 ó 20 años, pero a veces lo hace más tarde, hasta los 50-60 años. (es)
- La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o CMTDIA es comprende un grupo heterogéneo de neuropatías periféricas hereditarias no inflamatorias. También se le puede llamar como atrofia muscular peroneal, neuropatía motora y sensorial hereditaria. Suele comenzar a los 10 ó 20 años, pero a veces lo hace más tarde, hasta los 50-60 años. (es)
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- Síndrome de Charcot-Marie-Tooth (es)
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- Pie de un paciente con la enfermedad Charcot-Marie-Tooth. La falta de músculo, el arco alto, y signo de martillo, son signos de esta enfermedad genética. (es)
- Pie de un paciente con la enfermedad Charcot-Marie-Tooth. La falta de músculo, el arco alto, y signo de martillo, son signos de esta enfermedad genética. (es)
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- * Síndrome de Charcot-Marie-Tooth
* Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
* Atrofia muscular peroneal
* Neuropatía motora y sensorial hereditaria (es)
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- La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o CMTDIA es comprende un grupo heterogéneo de neuropatías periféricas hereditarias no inflamatorias. También se le puede llamar como atrofia muscular peroneal, neuropatía motora y sensorial hereditaria. Suele comenzar a los 10 ó 20 años, pero a veces lo hace más tarde, hasta los 50-60 años. (es)
- La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o CMTDIA es comprende un grupo heterogéneo de neuropatías periféricas hereditarias no inflamatorias. También se le puede llamar como atrofia muscular peroneal, neuropatía motora y sensorial hereditaria. Suele comenzar a los 10 ó 20 años, pero a veces lo hace más tarde, hasta los 50-60 años. (es)
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- Síndrome de Charcot-Marie-Tooth (es)
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