| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- El síndrome de Alström es una enfermedad hereditaria muy rara que se transmite según un patrón autosómico recesivo, lo que significa que para que un niño la presente debe heredar una copia del gen defectuoso de cada uno de sus padres. Fue descrita en 1959 por Carl Henry Alström y Bertil Hallgren. Los pacientes afectados presentan ceguera, sordera, cardiopatía, diabetes e insuficiencia renal. (es)
- El síndrome de Alström es una enfermedad hereditaria muy rara que se transmite según un patrón autosómico recesivo, lo que significa que para que un niño la presente debe heredar una copia del gen defectuoso de cada uno de sus padres. Fue descrita en 1959 por Carl Henry Alström y Bertil Hallgren. Los pacientes afectados presentan ceguera, sordera, cardiopatía, diabetes e insuficiencia renal. (es)
|
| dbo:omim
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
| |
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| prop-es:diseasesdb
| |
| prop-es:imagen
|
- Alström syndrome.jpg (es)
- Alström syndrome.jpg (es)
|
| prop-es:medicinesubj
| |
| prop-es:medlineplus
| |
| prop-es:nombre
|
- Síndrome de Alström (es)
- Síndrome de Alström (es)
|
| prop-es:omim
| |
| prop-es:pie
|
- Imagen transaxial del tórax a nivel del corazón, ilustrando la típica capa de tejido adiposo subcutáneo y epicárdico en un paciente con este síndrome. (es)
- Imagen transaxial del tórax a nivel del corazón, ilustrando la típica capa de tejido adiposo subcutáneo y epicárdico en un paciente con este síndrome. (es)
|
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- El síndrome de Alström es una enfermedad hereditaria muy rara que se transmite según un patrón autosómico recesivo, lo que significa que para que un niño la presente debe heredar una copia del gen defectuoso de cada uno de sus padres. Fue descrita en 1959 por Carl Henry Alström y Bertil Hallgren. Los pacientes afectados presentan ceguera, sordera, cardiopatía, diabetes e insuficiencia renal. (es)
- El síndrome de Alström es una enfermedad hereditaria muy rara que se transmite según un patrón autosómico recesivo, lo que significa que para que un niño la presente debe heredar una copia del gen defectuoso de cada uno de sus padres. Fue descrita en 1959 por Carl Henry Alström y Bertil Hallgren. Los pacientes afectados presentan ceguera, sordera, cardiopatía, diabetes e insuficiencia renal. (es)
|
| rdfs:label
|
- Síndrome de Alström (es)
- Síndrome de Alström (es)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Síndrome de Alström (es)
- Síndrome de Alström (es)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is owl:sameAs
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
