| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- El síndrome LEOPARD, también llamado lentiginosis múltiple, es una rara enfermedad de origen genético y transmisión hereditaria según un patrón autosómico dominante. La entidad fue individualizada en el año 1961. (es)
- El síndrome LEOPARD, también llamado lentiginosis múltiple, es una rara enfermedad de origen genético y transmisión hereditaria según un patrón autosómico dominante. La entidad fue individualizada en el año 1961. (es)
|
| dbo:omim
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
| |
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| prop-es:ciap
| |
| prop-es:diseasesdb
| |
| prop-es:imagen
|
- Leopardsyn2.jpg (es)
- Leopardsyn2.jpg (es)
|
| prop-es:medlineplus
| |
| prop-es:nombre
|
- Síndrome LEOPARD (es)
- Síndrome LEOPARD (es)
|
| prop-es:omim
| |
| prop-es:sinónimos
|
- * Lentiginosis cardiomiopática
* Síndrome cardiocutáneo
* Síndrome de lentiginosis múltiple (es)
- * Lentiginosis cardiomiopática
* Síndrome cardiocutáneo
* Síndrome de lentiginosis múltiple (es)
|
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- El síndrome LEOPARD, también llamado lentiginosis múltiple, es una rara enfermedad de origen genético y transmisión hereditaria según un patrón autosómico dominante. La entidad fue individualizada en el año 1961. (es)
- El síndrome LEOPARD, también llamado lentiginosis múltiple, es una rara enfermedad de origen genético y transmisión hereditaria según un patrón autosómico dominante. La entidad fue individualizada en el año 1961. (es)
|
| rdfs:label
|
- Síndrome LEOPARD (es)
- Síndrome LEOPARD (es)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Síndrome LEOPARD (es)
- * Lentiginosis cardiomiopática (es)
- * Síndrome cardiocutáneo (es)
- * Síndrome de lentiginosis múltiple (es)
- Síndrome LEOPARD (es)
- * Lentiginosis cardiomiopática (es)
- * Síndrome cardiocutáneo (es)
- * Síndrome de lentiginosis múltiple (es)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is owl:sameAs
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
