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- El Síndrome ABCD es un trastorno poco común causado por una extraña mutación del gen del receptor de la endotelina B. El acrónimo ABCD hace referencia al «albinismo (Albinism), (Black lock), desórdenes de la migración de los intestinales (Cell migration disorder of the neurocytes of the gut) y sordera (Deafness)», según varios portales médicos. (es)
- El Síndrome ABCD es un trastorno poco común causado por una extraña mutación del gen del receptor de la endotelina B. El acrónimo ABCD hace referencia al «albinismo (Albinism), (Black lock), desórdenes de la migración de los intestinales (Cell migration disorder of the neurocytes of the gut) y sordera (Deafness)», según varios portales médicos. (es)
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- Pediatr Surg (es)
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- Patient_with_Waardenburg-Klein_syndrome_.jpg (es)
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- Síndrome ABCD (es)
- Solari V, Piotrowska AP, Puri P (es)
- Síndrome ABCD (es)
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- Paciente con Síndrome de Waardenburg tipo IV. (es)
- Paciente con Síndrome de Waardenburg tipo IV. (es)
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- Histopathological differences between recto-sigmoid Hirschsprung's disease and total colonic aganglionosis. (es)
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- El Síndrome ABCD es un trastorno poco común causado por una extraña mutación del gen del receptor de la endotelina B. El acrónimo ABCD hace referencia al «albinismo (Albinism), (Black lock), desórdenes de la migración de los intestinales (Cell migration disorder of the neurocytes of the gut) y sordera (Deafness)», según varios portales médicos. (es)
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- Síndrome ABCD (es)
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