| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- La reacción de Hoesch o reacción de Houben-Hoesch es una reacción orgánica que consiste en la acilación de un fenol activado utilizando un nitrilo como agente acilante y cloruro de zinc en ácido clorhídrico como catalizadores. Es una alternativa a la acilación de Friedel-Crafts. La reacción es nombrada en honor los químicos Kurt Hoesch y J. Houben quienes reportaron esta reacción por separado en 1915 y 1926, respectivamente. Un ejemplo es la síntesis del 1-(2,4,6-Trihidroxifenil)etanona a partir de : El mecanismo procede en dos reacciones diferentes: (es)
- La reacción de Hoesch o reacción de Houben-Hoesch es una reacción orgánica que consiste en la acilación de un fenol activado utilizando un nitrilo como agente acilante y cloruro de zinc en ácido clorhídrico como catalizadores. Es una alternativa a la acilación de Friedel-Crafts. La reacción es nombrada en honor los químicos Kurt Hoesch y J. Houben quienes reportaron esta reacción por separado en 1915 y 1926, respectivamente. Un ejemplo es la síntesis del 1-(2,4,6-Trihidroxifenil)etanona a partir de : El mecanismo procede en dos reacciones diferentes: (es)
|
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
| |
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:comment
|
- La reacción de Hoesch o reacción de Houben-Hoesch es una reacción orgánica que consiste en la acilación de un fenol activado utilizando un nitrilo como agente acilante y cloruro de zinc en ácido clorhídrico como catalizadores. Es una alternativa a la acilación de Friedel-Crafts. La reacción es nombrada en honor los químicos Kurt Hoesch y J. Houben quienes reportaron esta reacción por separado en 1915 y 1926, respectivamente. Un ejemplo es la síntesis del 1-(2,4,6-Trihidroxifenil)etanona a partir de : El mecanismo procede en dos reacciones diferentes: (es)
- La reacción de Hoesch o reacción de Houben-Hoesch es una reacción orgánica que consiste en la acilación de un fenol activado utilizando un nitrilo como agente acilante y cloruro de zinc en ácido clorhídrico como catalizadores. Es una alternativa a la acilación de Friedel-Crafts. La reacción es nombrada en honor los químicos Kurt Hoesch y J. Houben quienes reportaron esta reacción por separado en 1915 y 1926, respectivamente. Un ejemplo es la síntesis del 1-(2,4,6-Trihidroxifenil)etanona a partir de : El mecanismo procede en dos reacciones diferentes: (es)
|
| rdfs:label
|
- Reacción de Hoesch (es)
- Reacción de Hoesch (es)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is owl:sameAs
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
