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- La reacción de Duff es una reacción de de anillos aromáticos activados utilizando hexametilentetramina como fuente de grupos formilo. Las especies electrofílicas utilizadas en esta reacción de SEA es el ion iminio CH2+NR2. El producto de la reacción inicial es una imina hidrolizada a aldehído. La activación por parte de fenoles produce generalmente o-hidroxibenzaldehídos, mientras que las aminas primarias producen p-dialquilaminobenzaldehídos. Algunos ejemplos de esta reacción son la síntesis del 3,5-Di-ter-butilsalicilaldehído o la síntesis del : (es)
- La reacción de Duff es una reacción de de anillos aromáticos activados utilizando hexametilentetramina como fuente de grupos formilo. Las especies electrofílicas utilizadas en esta reacción de SEA es el ion iminio CH2+NR2. El producto de la reacción inicial es una imina hidrolizada a aldehído. La activación por parte de fenoles produce generalmente o-hidroxibenzaldehídos, mientras que las aminas primarias producen p-dialquilaminobenzaldehídos. Algunos ejemplos de esta reacción son la síntesis del 3,5-Di-ter-butilsalicilaldehído o la síntesis del : (es)
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- La reacción de Duff es una reacción de de anillos aromáticos activados utilizando hexametilentetramina como fuente de grupos formilo. Las especies electrofílicas utilizadas en esta reacción de SEA es el ion iminio CH2+NR2. El producto de la reacción inicial es una imina hidrolizada a aldehído. La activación por parte de fenoles produce generalmente o-hidroxibenzaldehídos, mientras que las aminas primarias producen p-dialquilaminobenzaldehídos. Algunos ejemplos de esta reacción son la síntesis del 3,5-Di-ter-butilsalicilaldehído o la síntesis del : (es)
- La reacción de Duff es una reacción de de anillos aromáticos activados utilizando hexametilentetramina como fuente de grupos formilo. Las especies electrofílicas utilizadas en esta reacción de SEA es el ion iminio CH2+NR2. El producto de la reacción inicial es una imina hidrolizada a aldehído. La activación por parte de fenoles produce generalmente o-hidroxibenzaldehídos, mientras que las aminas primarias producen p-dialquilaminobenzaldehídos. Algunos ejemplos de esta reacción son la síntesis del 3,5-Di-ter-butilsalicilaldehído o la síntesis del : (es)
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- Reacción de Duff (es)
- Reacción de Duff (es)
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