RNA-seq ( 'secuenciación de ARN' ), también llamado Secuenciación del Transcriptoma Entero para Clonación al Azar ​ (del inglés Whole Transcriptome Shotgun Sequencing ), utiliza la (NGS) para revelar la presencia y cantidad de ARN, en una muestra biológica en un momento dado.​ ​

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  • RNA-seq ( 'secuenciación de ARN' ), también llamado Secuenciación del Transcriptoma Entero para Clonación al Azar ​ (del inglés Whole Transcriptome Shotgun Sequencing ), utiliza la (NGS) para revelar la presencia y cantidad de ARN, en una muestra biológica en un momento dado.​ ​ Así, la RNA Seq usa para analizar cambios en el transcriptoma. Concretamente, la RNA-seq facilita la observación de transcritos resultantes del empalme alternativo, modificación postranscripcional, , mutaciones/polimorfismos de nucleótidos únicos y cambios de expresión de genes. ​ Dado que el proceso implica la obtención de RNA total, la RNA Seq puede ayudar a caracterizar poblaciones diferentes de RNA como miRNA, tRNA, y rRNA ​ Esta tecnología, además, también puede servir para determinar las fronteras exón / intrón y verificar o enmendar regiones 5 'y 3'. Los datos obtenidos mediante RNA-seq han sido útiles para la realización de numerosos estudios. En un artículo publicado en 2019 en la revista Nature communications ​se utilizan datos de ARN-seq para estudiar las firmas transcriptómicas de diferentes miembros del MTBC. Los resultados obtenidos en este estudio muestran que los diferentes clados MTBC tienen su propia firma transcriptómica. (es)
  • RNA-seq ( 'secuenciación de ARN' ), también llamado Secuenciación del Transcriptoma Entero para Clonación al Azar ​ (del inglés Whole Transcriptome Shotgun Sequencing ), utiliza la (NGS) para revelar la presencia y cantidad de ARN, en una muestra biológica en un momento dado.​ ​ Así, la RNA Seq usa para analizar cambios en el transcriptoma. Concretamente, la RNA-seq facilita la observación de transcritos resultantes del empalme alternativo, modificación postranscripcional, , mutaciones/polimorfismos de nucleótidos únicos y cambios de expresión de genes. ​ Dado que el proceso implica la obtención de RNA total, la RNA Seq puede ayudar a caracterizar poblaciones diferentes de RNA como miRNA, tRNA, y rRNA ​ Esta tecnología, además, también puede servir para determinar las fronteras exón / intrón y verificar o enmendar regiones 5 'y 3'. Los datos obtenidos mediante RNA-seq han sido útiles para la realización de numerosos estudios. En un artículo publicado en 2019 en la revista Nature communications ​se utilizan datos de ARN-seq para estudiar las firmas transcriptómicas de diferentes miembros del MTBC. Los resultados obtenidos en este estudio muestran que los diferentes clados MTBC tienen su propia firma transcriptómica. (es)
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  • RNA-seq ( 'secuenciación de ARN' ), también llamado Secuenciación del Transcriptoma Entero para Clonación al Azar ​ (del inglés Whole Transcriptome Shotgun Sequencing ), utiliza la (NGS) para revelar la presencia y cantidad de ARN, en una muestra biológica en un momento dado.​ ​ (es)
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  • RNA-Seq (es)
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