About DBpedia About UPM

About: RANK

An Entity of Type : Thing, from Named Graph : http://es.dbpedia.org, within Data Space : es.dbpedia.org

El receptor activador del factor nuclear κ B, conocido por RANK (Receptor Activator of Nuclear Factor κ B), es una proteína de membrana de tipo I expresada en la superficie de los osteoclastos, así como de las células dendríticas. Su ligando, RANKL, se encuentra en la superficie de osteoblastos y . También se expresa en la superficie y es secretado por un fenotipo de linfocito T que es el Th17.​​​

Property Value
dbo:abstract
  • El receptor activador del factor nuclear κ B, conocido por RANK (Receptor Activator of Nuclear Factor κ B), es una proteína de membrana de tipo I expresada en la superficie de los osteoclastos, así como de las células dendríticas. Su ligando, RANKL, se encuentra en la superficie de osteoblastos y . También se expresa en la superficie y es secretado por un fenotipo de linfocito T que es el Th17.​​​ (es)
  • El receptor activador del factor nuclear κ B, conocido por RANK (Receptor Activator of Nuclear Factor κ B), es una proteína de membrana de tipo I expresada en la superficie de los osteoclastos, así como de las células dendríticas. Su ligando, RANKL, se encuentra en la superficie de osteoblastos y . También se expresa en la superficie y es secretado por un fenotipo de linfocito T que es el Th17.​​​ (es)
dbo:wikiPageID
  • 3803834 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 11781 (xsd:integer)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 126584331 (xsd:integer)
prop-es:autor
  • Anandarajah AP, Schwarz EM (es)
  • Anderson DM, Maraskovsky E, Billingsley WL, et al. (es)
  • Baud'huin M, Duplomb L, Ruiz Velasco C, et al. (es)
  • Boyce BF, Xing L (es)
  • Clohisy DR, Mantyh PW (es)
  • Cody JD, Singer FR, Roodman GD, et al. (es)
  • Collin-Osdoby P (es)
  • Darnay BG, Haridas V, Ni J, et al. (es)
  • Darnay BG, Ni J, Moore PA, Aggarwal BB (es)
  • Dougall WC, Glaccum M, Charrier K, et al. (es)
  • Galibert L, Tometsko ME, Anderson DM, et al. (es)
  • Haslam SI, Van Hul W, Morales-Piga A, et al. (es)
  • Hsu H, Lacey DL, Dunstan CR, et al. (es)
  • Hughes AE, Ralston SH, Marken J, et al. (es)
  • Hughes AE, Shearman AM, Weber JL, et al. (es)
  • Kim HH, Lee DE, Shin JN, et al. (es)
  • Nakagawa N, Kinosaki M, Yamaguchi K, et al. (es)
  • Romas E, Gillespie MT, Martin TJ (es)
  • Wong BR, Besser D, Kim N, et al. (es)
  • Wong BR, Josien R, Lee SY, et al. (es)
  • Anandarajah AP, Schwarz EM (es)
  • Anderson DM, Maraskovsky E, Billingsley WL, et al. (es)
  • Baud'huin M, Duplomb L, Ruiz Velasco C, et al. (es)
  • Boyce BF, Xing L (es)
  • Clohisy DR, Mantyh PW (es)
  • Cody JD, Singer FR, Roodman GD, et al. (es)
  • Collin-Osdoby P (es)
  • Darnay BG, Haridas V, Ni J, et al. (es)
  • Darnay BG, Ni J, Moore PA, Aggarwal BB (es)
  • Dougall WC, Glaccum M, Charrier K, et al. (es)
  • Galibert L, Tometsko ME, Anderson DM, et al. (es)
  • Haslam SI, Van Hul W, Morales-Piga A, et al. (es)
  • Hsu H, Lacey DL, Dunstan CR, et al. (es)
  • Hughes AE, Ralston SH, Marken J, et al. (es)
  • Hughes AE, Shearman AM, Weber JL, et al. (es)
  • Kim HH, Lee DE, Shin JN, et al. (es)
  • Nakagawa N, Kinosaki M, Yamaguchi K, et al. (es)
  • Romas E, Gillespie MT, Martin TJ (es)
  • Wong BR, Besser D, Kim N, et al. (es)
  • Wong BR, Josien R, Lee SY, et al. (es)
prop-es:año
  • 1994 (xsd:integer)
  • 1997 (xsd:integer)
  • 1998 (xsd:integer)
  • 1999 (xsd:integer)
  • 2000 (xsd:integer)
  • 2002 (xsd:integer)
  • 2005 (xsd:integer)
  • 2006 (xsd:integer)
  • 2007 (xsd:integer)
prop-es:doi
  • 101002 (xsd:integer)
  • 101006 (xsd:integer)
  • 101016 (xsd:integer)
  • 101038 (xsd:integer)
  • 101073 (xsd:integer)
  • 101074 (xsd:integer)
  • 101086 (xsd:integer)
  • 101093 (xsd:integer)
  • 101101 (xsd:integer)
  • 101161 (xsd:integer)
  • 101186 (xsd:integer)
  • 101359 (xsd:integer)
  • 101586 (xsd:integer)
prop-es:número
  • 1 (xsd:integer)
  • 2 (xsd:integer)
  • 3 (xsd:integer)
  • 5 (xsd:integer)
  • 6 (xsd:integer)
  • 7 (xsd:integer)
  • 11 (xsd:integer)
  • 12 (xsd:integer)
  • 18 (xsd:integer)
  • 32 (xsd:integer)
  • 43 (xsd:integer)
  • 51 (xsd:integer)
  • 6656 (xsd:integer)
prop-es:pmid
  • 7911698 (xsd:integer)
  • 9345096 (xsd:integer)
  • 9367155 (xsd:integer)
  • 9626621 (xsd:integer)
  • 9685412 (xsd:integer)
  • 9774460 (xsd:integer)
  • 9852070 (xsd:integer)
  • 9878548 (xsd:integer)
  • 10025951 (xsd:integer)
  • 10075662 (xsd:integer)
  • 10097072 (xsd:integer)
  • 10500098 (xsd:integer)
  • 10615125 (xsd:integer)
  • 10635328 (xsd:integer)
  • 11856640 (xsd:integer)
  • 15564564 (xsd:integer)
  • 15615497 (xsd:integer)
  • 16240334 (xsd:integer)
  • 17288531 (xsd:integer)
  • 17634140 (xsd:integer)
prop-es:publicación
  • J. Biol. Chem. (es)
  • Nature (es)
  • Bone (es)
  • Biochem. Biophys. Res. Commun. (es)
  • FEBS Lett. (es)
  • Genes Dev. (es)
  • Hum. Mol. Genet. (es)
  • Nat. Genet. (es)
  • Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (es)
  • Am. J. Hum. Genet. (es)
  • Circ. Res. (es)
  • J. Cell. Biochem. (es)
  • Arthritis Res. Ther. (es)
  • Expert Rev Anticancer Ther (es)
  • J. Bone Miner. Res. (es)
  • Journal of musculoskeletal & neuronal interactions (es)
  • Mol. Cell (es)
  • J. Biol. Chem. (es)
  • Nature (es)
  • Bone (es)
  • Biochem. Biophys. Res. Commun. (es)
  • FEBS Lett. (es)
  • Genes Dev. (es)
  • Hum. Mol. Genet. (es)
  • Nat. Genet. (es)
  • Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (es)
  • Am. J. Hum. Genet. (es)
  • Circ. Res. (es)
  • J. Cell. Biochem. (es)
  • Arthritis Res. Ther. (es)
  • Expert Rev Anticancer Ther (es)
  • J. Bone Miner. Res. (es)
  • Journal of musculoskeletal & neuronal interactions (es)
  • Mol. Cell (es)
prop-es:páginas
  • 45 (xsd:integer)
  • 175 (xsd:integer)
  • 221 (xsd:integer)
  • 226 (xsd:integer)
  • 293 (xsd:integer)
  • 297 (xsd:integer)
  • 340 (xsd:integer)
  • 359 (xsd:integer)
  • 395 (xsd:integer)
  • 911 (xsd:integer)
  • 1041 (xsd:integer)
  • 1046 (xsd:integer)
  • 1117 (xsd:integer)
  • 2412 (xsd:integer)
  • 3540 (xsd:integer)
  • 7724 (xsd:integer)
  • 20551 (xsd:integer)
  • 28355 (xsd:integer)
  • 34120 (xsd:integer)
  • S1 (es)
prop-es:título
  • Activation of NF-kappaB by RANK requires tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 and NF-kappaB-inducing kinase. Identification of a novel TRAF6 interaction motif. (es)
  • Regulation of vascular calcification by osteoclast regulatory factors RANKL and osteoprotegerin. (es)
  • Genetic linkage of Paget disease of the bone to chromosome 18q. (es)
  • Involvement of receptor activator of NFkappaB ligand and tumor necrosis factor-alpha in bone destruction in rheumatoid arthritis. (es)
  • Biology of RANK, RANKL, and osteoprotegerin. (es)
  • Bone cancer pain and the role of RANKL/OPG. (es)
  • Genetic linkage of familial expansile osteolysis to chromosome 18q. (es)
  • A homologue of the TNF receptor and its ligand enhance T-cell growth and dendritic-cell function. (es)
  • RANK is the essential signaling receptor for osteoclast differentiation factor in osteoclastogenesis. (es)
  • The involvement of multiple tumor necrosis factor receptor -associated factors in the signaling mechanisms of receptor activator of NF-kappaB, a member of the TNFR superfamily. (es)
  • Characterization of the intracellular domain of receptor activator of NF-kappaB . Interaction with tumor necrosis factor receptor-associated factors and activation of NF-kappab and c-Jun N-terminal kinase. (es)
  • Mutations in TNFRSF11A, affecting the signal peptide of RANK, cause familial expansile osteolysis. (es)
  • Paget's disease of bone: evidence for a susceptibility locus on chromosome 18q and for genetic heterogeneity. (es)
  • Tumor necrosis factor receptor family member RANK mediates osteoclast differentiation and activation induced by osteoprotegerin ligand. (es)
  • RANK is essential for osteoclast and lymph node development. (es)
  • Anti-RANKL therapy for inflammatory bone disorders: Mechanisms and potential clinical applications. (es)
  • TRANCE, a TNF family member, activates Akt/PKB through a signaling complex involving TRAF6 and c-Src. (es)
  • Receptor activator of NF-kappaB recruits multiple TRAF family adaptors and activates c-Jun N-terminal kinase. (es)
  • Key roles of the OPG-RANK-RANKL system in bone oncology. (es)
  • The TRAF family of signal transducers mediates NF-kappaB activation by the TRANCE receptor. (es)
  • Activation of NF-kappaB by RANK requires tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 and NF-kappaB-inducing kinase. Identification of a novel TRAF6 interaction motif. (es)
  • Regulation of vascular calcification by osteoclast regulatory factors RANKL and osteoprotegerin. (es)
  • Genetic linkage of Paget disease of the bone to chromosome 18q. (es)
  • Involvement of receptor activator of NFkappaB ligand and tumor necrosis factor-alpha in bone destruction in rheumatoid arthritis. (es)
  • Biology of RANK, RANKL, and osteoprotegerin. (es)
  • Bone cancer pain and the role of RANKL/OPG. (es)
  • Genetic linkage of familial expansile osteolysis to chromosome 18q. (es)
  • A homologue of the TNF receptor and its ligand enhance T-cell growth and dendritic-cell function. (es)
  • RANK is the essential signaling receptor for osteoclast differentiation factor in osteoclastogenesis. (es)
  • The involvement of multiple tumor necrosis factor receptor -associated factors in the signaling mechanisms of receptor activator of NF-kappaB, a member of the TNFR superfamily. (es)
  • Characterization of the intracellular domain of receptor activator of NF-kappaB . Interaction with tumor necrosis factor receptor-associated factors and activation of NF-kappab and c-Jun N-terminal kinase. (es)
  • Mutations in TNFRSF11A, affecting the signal peptide of RANK, cause familial expansile osteolysis. (es)
  • Paget's disease of bone: evidence for a susceptibility locus on chromosome 18q and for genetic heterogeneity. (es)
  • Tumor necrosis factor receptor family member RANK mediates osteoclast differentiation and activation induced by osteoprotegerin ligand. (es)
  • RANK is essential for osteoclast and lymph node development. (es)
  • Anti-RANKL therapy for inflammatory bone disorders: Mechanisms and potential clinical applications. (es)
  • TRANCE, a TNF family member, activates Akt/PKB through a signaling complex involving TRAF6 and c-Src. (es)
  • Receptor activator of NF-kappaB recruits multiple TRAF family adaptors and activates c-Jun N-terminal kinase. (es)
  • Key roles of the OPG-RANK-RANKL system in bone oncology. (es)
  • The TRAF family of signal transducers mediates NF-kappaB activation by the TRANCE receptor. (es)
prop-es:volumen
  • 3 (xsd:integer)
  • 4 (xsd:integer)
  • 7 (xsd:integer)
  • 9 (xsd:integer)
  • 13 (xsd:integer)
  • 24 (xsd:integer)
  • 30 (xsd:integer)
  • 61 (xsd:integer)
  • 95 (xsd:integer)
  • 96 (xsd:integer)
  • 97 (xsd:integer)
  • 253 (xsd:integer)
  • 273 (xsd:integer)
  • 274 (xsd:integer)
  • 390 (xsd:integer)
  • 443 (xsd:integer)
dct:subject
rdfs:comment
  • El receptor activador del factor nuclear κ B, conocido por RANK (Receptor Activator of Nuclear Factor κ B), es una proteína de membrana de tipo I expresada en la superficie de los osteoclastos, así como de las células dendríticas. Su ligando, RANKL, se encuentra en la superficie de osteoblastos y . También se expresa en la superficie y es secretado por un fenotipo de linfocito T que es el Th17.​​​ (es)
  • El receptor activador del factor nuclear κ B, conocido por RANK (Receptor Activator of Nuclear Factor κ B), es una proteína de membrana de tipo I expresada en la superficie de los osteoclastos, así como de las células dendríticas. Su ligando, RANKL, se encuentra en la superficie de osteoblastos y . También se expresa en la superficie y es secretado por un fenotipo de linfocito T que es el Th17.​​​ (es)
rdfs:label
  • RANK (es)
  • RANK (es)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is owl:sameAs of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License