El Ptaquilósido es la principal toxina de Pteridium aquilinum, aislada por primera vez en 1983.​ Su estereoestructura química es un glucósido norsesquiterpeno de tipo , determinada por Yamada y colaboradores.​ La carcinogenicidad de ptaquilósido fue probada en 1984,​​ y se mostró que el ptaquilósido era responsable de los efectos biológicos característicos de helechos, tales como envenenamiento agudo por helecho Pteridium, ceguera brillante en ovejas, mutagenicidad, efectos de clastogenicidad y genotoxicidad.​

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  • El Ptaquilósido es la principal toxina de Pteridium aquilinum, aislada por primera vez en 1983.​ Su estereoestructura química es un glucósido norsesquiterpeno de tipo , determinada por Yamada y colaboradores.​ La carcinogenicidad de ptaquilósido fue probada en 1984,​​ y se mostró que el ptaquilósido era responsable de los efectos biológicos característicos de helechos, tales como envenenamiento agudo por helecho Pteridium, ceguera brillante en ovejas, mutagenicidad, efectos de clastogenicidad y genotoxicidad.​ En una solución débilmente alcalina, el ptaquilósido se convierte poco a poco, con la eliminación concomitante de glucosa, en un compuesto inestable llamado "dienona", que es la forma activada del ptaquilósido y actúa como un poderoso agente alquilante. La "dienona" alquila las purinas, adenina y guanina del ADN, y luego las partes de purina alquiladas se eliminan de forma espontánea del ADN: produciéndose la subsecuente escisión del ADN y el daño en el mismo.​ Prakash y colaboradores sugirieron que la carcinogénesis inducida por el ptaquilósido se iniciaba por la activación del oncogen .​ (es)
  • El Ptaquilósido es la principal toxina de Pteridium aquilinum, aislada por primera vez en 1983.​ Su estereoestructura química es un glucósido norsesquiterpeno de tipo , determinada por Yamada y colaboradores.​ La carcinogenicidad de ptaquilósido fue probada en 1984,​​ y se mostró que el ptaquilósido era responsable de los efectos biológicos característicos de helechos, tales como envenenamiento agudo por helecho Pteridium, ceguera brillante en ovejas, mutagenicidad, efectos de clastogenicidad y genotoxicidad.​ En una solución débilmente alcalina, el ptaquilósido se convierte poco a poco, con la eliminación concomitante de glucosa, en un compuesto inestable llamado "dienona", que es la forma activada del ptaquilósido y actúa como un poderoso agente alquilante. La "dienona" alquila las purinas, adenina y guanina del ADN, y luego las partes de purina alquiladas se eliminan de forma espontánea del ADN: produciéndose la subsecuente escisión del ADN y el daño en el mismo.​ Prakash y colaboradores sugirieron que la carcinogénesis inducida por el ptaquilósido se iniciaba por la activación del oncogen .​ (es)
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  • El Ptaquilósido es la principal toxina de Pteridium aquilinum, aislada por primera vez en 1983.​ Su estereoestructura química es un glucósido norsesquiterpeno de tipo , determinada por Yamada y colaboradores.​ La carcinogenicidad de ptaquilósido fue probada en 1984,​​ y se mostró que el ptaquilósido era responsable de los efectos biológicos característicos de helechos, tales como envenenamiento agudo por helecho Pteridium, ceguera brillante en ovejas, mutagenicidad, efectos de clastogenicidad y genotoxicidad.​ (es)
  • El Ptaquilósido es la principal toxina de Pteridium aquilinum, aislada por primera vez en 1983.​ Su estereoestructura química es un glucósido norsesquiterpeno de tipo , determinada por Yamada y colaboradores.​ La carcinogenicidad de ptaquilósido fue probada en 1984,​​ y se mostró que el ptaquilósido era responsable de los efectos biológicos característicos de helechos, tales como envenenamiento agudo por helecho Pteridium, ceguera brillante en ovejas, mutagenicidad, efectos de clastogenicidad y genotoxicidad.​ (es)
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