La pirfenidona es un fármaco antifibrótico que ha sido desarrollado e investigado por la empresa biotecnológica InterMune, para tratar a los pacientes adultos aquejados de fibrosis pulmonar idiopática leve o moderada, una enfermedad pulmonar progresiva y mortal. Con su aplicación no se logra sanar la enfermedad, sino que se limita a inhibir la producción del factor de transformación del crecimiento β y del colágeno.​

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  • La pirfenidona es un fármaco antifibrótico que ha sido desarrollado e investigado por la empresa biotecnológica InterMune, para tratar a los pacientes adultos aquejados de fibrosis pulmonar idiopática leve o moderada, una enfermedad pulmonar progresiva y mortal. Con su aplicación no se logra sanar la enfermedad, sino que se limita a inhibir la producción del factor de transformación del crecimiento β y del colágeno.​ Este medicamento es comercializado en Japón con el nombre de Pirespa, por la farmacéutica Shionogi & Co, desde el 2008; mientras que en la India se permitió su venta en octubre de 2010, comercializándola Cipla con la denominación de Pirfenex.​ El 3 de marzo de 2011, la Comisión Europea autorizó su comercialización, con el nombre de Esbriet, en los 27 estados de la Unión.​ Por su parte, en Estados Unidos, el medicamento también bajo el nombre de Esbriet​ fue aprobado para su uso por la FDA el 15 de octubre de 2014.​ (es)
  • La pirfenidona es un fármaco antifibrótico que ha sido desarrollado e investigado por la empresa biotecnológica InterMune, para tratar a los pacientes adultos aquejados de fibrosis pulmonar idiopática leve o moderada, una enfermedad pulmonar progresiva y mortal. Con su aplicación no se logra sanar la enfermedad, sino que se limita a inhibir la producción del factor de transformación del crecimiento β y del colágeno.​ Este medicamento es comercializado en Japón con el nombre de Pirespa, por la farmacéutica Shionogi & Co, desde el 2008; mientras que en la India se permitió su venta en octubre de 2010, comercializándola Cipla con la denominación de Pirfenex.​ El 3 de marzo de 2011, la Comisión Europea autorizó su comercialización, con el nombre de Esbriet, en los 27 estados de la Unión.​ Por su parte, en Estados Unidos, el medicamento también bajo el nombre de Esbriet​ fue aprobado para su uso por la FDA el 15 de octubre de 2014.​ (es)
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  • Pirfenidona (es)
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