Property |
Value |
dbo:abstract
|
- Obinutuzumab (llamado afutuzumab hasta el año 2009, originalmente GA101) es una anticuerpo humanizado anti-CD20 de tipo II, creado por GlycArt Biotecnología AG y desarrollado por Roche como un tratamiento para el cáncer. Fue aprobado bajo el nombre comercial de Gazyva por la FDA de los EE.UU. en 2013, y como Gazyvaro por la EMA en Europa, para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica combinación con quimioterapia en pacientes no tratados previamente y como segunda línea de tratamiento para el linfoma folicular. (es)
- Obinutuzumab (llamado afutuzumab hasta el año 2009, originalmente GA101) es una anticuerpo humanizado anti-CD20 de tipo II, creado por GlycArt Biotecnología AG y desarrollado por Roche como un tratamiento para el cáncer. Fue aprobado bajo el nombre comercial de Gazyva por la FDA de los EE.UU. en 2013, y como Gazyvaro por la EMA en Europa, para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica combinación con quimioterapia en pacientes no tratados previamente y como segunda línea de tratamiento para el linfoma folicular. (es)
|
dbo:wikiPageExternalLink
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
| |
dbo:wikiPageRevisionID
| |
prop-es:biodisponibilidad
| |
prop-es:c
| |
prop-es:categoríaEmbarazo
| |
prop-es:drugbank
|
- DB08935 (es)
- DB08935 (es)
|
prop-es:excreción
| |
prop-es:h
| |
prop-es:imagen
|
- GA101.png (es)
- GA101.png (es)
|
prop-es:metabolismo
| |
prop-es:n
| |
prop-es:nombreIupac
|
- Obinutuzumab (es)
- Obinutuzumab (es)
|
prop-es:o
| |
prop-es:prefijoAtc
| |
prop-es:pubchem
| |
prop-es:pubchemsid
| |
prop-es:s
| |
prop-es:sufijoAtc
| |
prop-es:vidaMediaEliminación
| |
prop-es:víasAdministración
|
- intravenoso (es)
- intravenoso (es)
|
dct:subject
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- Obinutuzumab (llamado afutuzumab hasta el año 2009, originalmente GA101) es una anticuerpo humanizado anti-CD20 de tipo II, creado por GlycArt Biotecnología AG y desarrollado por Roche como un tratamiento para el cáncer. Fue aprobado bajo el nombre comercial de Gazyva por la FDA de los EE.UU. en 2013, y como Gazyvaro por la EMA en Europa, para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica combinación con quimioterapia en pacientes no tratados previamente y como segunda línea de tratamiento para el linfoma folicular. (es)
- Obinutuzumab (llamado afutuzumab hasta el año 2009, originalmente GA101) es una anticuerpo humanizado anti-CD20 de tipo II, creado por GlycArt Biotecnología AG y desarrollado por Roche como un tratamiento para el cáncer. Fue aprobado bajo el nombre comercial de Gazyva por la FDA de los EE.UU. en 2013, y como Gazyvaro por la EMA en Europa, para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica combinación con quimioterapia en pacientes no tratados previamente y como segunda línea de tratamiento para el linfoma folicular. (es)
|
rdfs:label
|
- Obinutuzumab (es)
- Obinutuzumab (es)
|
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is owl:sameAs
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |