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- La mosapramina es una droga antipsicótica de segunda generación que pertenece a la clase del iminodibencilo. Fue aprobado en Japón para el tratamiento de la esquizofrenia. Es un potente antagonista de la dopamina con alta afinidad por los receptores D2, D3 y D4, pero con una menor afinidad por los receptores 5-HT2A (proporción baja con D2). Puede inducir efectos secundarios extrapiramidales motores y somnolencia, pero generalmente muestra baja toxicidad. El fármaco posee tres metabolitos fenólicos activos cuyas acciones son mucho menos potentes. (es)
- La mosapramina es una droga antipsicótica de segunda generación que pertenece a la clase del iminodibencilo. Fue aprobado en Japón para el tratamiento de la esquizofrenia. Es un potente antagonista de la dopamina con alta afinidad por los receptores D2, D3 y D4, pero con una menor afinidad por los receptores 5-HT2A (proporción baja con D2). Puede inducir efectos secundarios extrapiramidales motores y somnolencia, pero generalmente muestra baja toxicidad. El fármaco posee tres metabolitos fenólicos activos cuyas acciones son mucho menos potentes. (es)
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- La mosapramina es una droga antipsicótica de segunda generación que pertenece a la clase del iminodibencilo. Fue aprobado en Japón para el tratamiento de la esquizofrenia. Es un potente antagonista de la dopamina con alta afinidad por los receptores D2, D3 y D4, pero con una menor afinidad por los receptores 5-HT2A (proporción baja con D2). Puede inducir efectos secundarios extrapiramidales motores y somnolencia, pero generalmente muestra baja toxicidad. El fármaco posee tres metabolitos fenólicos activos cuyas acciones son mucho menos potentes. (es)
- La mosapramina es una droga antipsicótica de segunda generación que pertenece a la clase del iminodibencilo. Fue aprobado en Japón para el tratamiento de la esquizofrenia. Es un potente antagonista de la dopamina con alta afinidad por los receptores D2, D3 y D4, pero con una menor afinidad por los receptores 5-HT2A (proporción baja con D2). Puede inducir efectos secundarios extrapiramidales motores y somnolencia, pero generalmente muestra baja toxicidad. El fármaco posee tres metabolitos fenólicos activos cuyas acciones son mucho menos potentes. (es)
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