| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- Lihadh Al-Gazali (Amarah, noviembre de 1950) es una genetista iraquí que trabaja sobre trastornos genéticos en los Emiratos Árabes Unidos. En 2008 recibió el Premio L'Oréal-UNESCO. (es)
- Lihadh Al-Gazali (Amarah, noviembre de 1950) es una genetista iraquí que trabaja sobre trastornos genéticos en los Emiratos Árabes Unidos. En 2008 recibió el Premio L'Oréal-UNESCO. (es)
|
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
| |
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| prop-es:apellidos
|
- Ali (es)
- Walsh (es)
- Woods (es)
- Akawi (es)
- Al-Gazali (es)
- Baasanjav (es)
- Ali (es)
- Walsh (es)
- Woods (es)
- Akawi (es)
- Al-Gazali (es)
- Baasanjav (es)
|
| prop-es:doi
|
- 101016 (xsd:integer)
- 101111 (xsd:integer)
- 101136 (xsd:integer)
|
| prop-es:fecha
|
- 26 (xsd:integer)
- août 2012 (es)
- décembre 2010 (es)
- juillet 2011 (es)
|
| prop-es:nombre
|
- BR (es)
- NA (es)
- L (es)
- L. (es)
- C. G. (es)
- Christopher A. (es)
- Lihadh (es)
- Sevjidmaa (es)
- BR (es)
- NA (es)
- L (es)
- L. (es)
- C. G. (es)
- Christopher A. (es)
- Lihadh (es)
- Sevjidmaa (es)
|
| prop-es:número
|
- 1 (xsd:integer)
- 2 (xsd:integer)
- 6 (xsd:integer)
|
| prop-es:pmc
|
- 2997371 (xsd:integer)
- 3030776 (xsd:integer)
- 3135799 (xsd:integer)
|
| prop-es:pmid
|
- 20978020 (xsd:integer)
- 21109224 (xsd:integer)
- 21668896 (xsd:integer)
- 21763480 (xsd:integer)
|
| prop-es:publicación
|
- The American Journal of Human Genetics (es)
- Clinical Genetics (es)
- Journal of Medical Genetics (es)
- The American Journal of Human Genetics (es)
- Clinical Genetics (es)
- Journal of Medical Genetics (es)
|
| prop-es:página
|
- 15 (xsd:integer)
- 131 (xsd:integer)
- 147 (xsd:integer)
- 882 (xsd:integer)
|
| prop-es:título
|
- A Homozygous Mutation in the Tight-Junction Protein JAM3 Causes Hemorrhagic Destruction of the Brain, Subependymal Calcification, and Congenital Cataracts (es)
- A novel NGF mutation clarifies the molecular mechanism and extends the phenotypic spectrum of the HSAN5 neuropathy (es)
- Faulty Initiation of Proteoglycan Synthesis Causes Cardiac and Joint Defects (es)
- Clinical and molecular analysis of UAE fibrochondrogenesis patients expands the phenotype and reveals two COL11A1 homozygous null mutations (es)
- A Homozygous Mutation in the Tight-Junction Protein JAM3 Causes Hemorrhagic Destruction of the Brain, Subependymal Calcification, and Congenital Cataracts (es)
- A novel NGF mutation clarifies the molecular mechanism and extends the phenotypic spectrum of the HSAN5 neuropathy (es)
- Faulty Initiation of Proteoglycan Synthesis Causes Cardiac and Joint Defects (es)
- Clinical and molecular analysis of UAE fibrochondrogenesis patients expands the phenotype and reveals two COL11A1 homozygous null mutations (es)
|
| prop-es:volumen
|
- 48 (xsd:integer)
- 82 (xsd:integer)
- 87 (xsd:integer)
- 89 (xsd:integer)
|
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Lihadh Al-Gazali (Amarah, noviembre de 1950) es una genetista iraquí que trabaja sobre trastornos genéticos en los Emiratos Árabes Unidos. En 2008 recibió el Premio L'Oréal-UNESCO. (es)
- Lihadh Al-Gazali (Amarah, noviembre de 1950) es una genetista iraquí que trabaja sobre trastornos genéticos en los Emiratos Árabes Unidos. En 2008 recibió el Premio L'Oréal-UNESCO. (es)
|
| rdfs:label
|
- Lihadh Al-Gazali (es)
- Lihadh Al-Gazali (es)
|
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is owl:sameAs
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
