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- Jesse Gelsinger (18 de junio de 1981 - 17 de septiembre de 1999) fue la primera persona cuya muerte fue provocada por el uso clínico de la terapia génica. Jesse sufría una deficiencia de la enzima ornitina transcarbamilasa, una enfermedad del hígado ligada al cromosoma X, cuyos síntomas incluyen la incapacidad de metabolizar el amonio, subproducto del metabolismo de proteínas. Dicha enfermedad es mortal en un recién nacido, pero Jesse Gelsinger no había heredado la enfermedad, sino que fue causada por una mutación espontánea, motivo por el que su fenotipo no era tan grave. Jesse podía mantener una calidad de vida decente con una dieta estricta y algunos medicamentos. Gelsinger fue incluido en una serie de ensayos clínicos realizados por la Universidad de Pensilvania que buscaba el desarrollo de un tratamiento para los recién nacidos con enfermedades severas. El 13 de septiembre, Gelsinger fue tratado con un vector adenoviral que portaba el gen que contrarrestaba su enfermedad, administrándosele la dosis más alta del vector. Murió cuatro días más tarde, el 17 de septiembre, como consecuencia de una fuerte respuesta inmune causada por el uso del vector viral, lo que conllevó un fallo multiorgánico y muerte cerebral. (es)
- Jesse Gelsinger (18 de junio de 1981 - 17 de septiembre de 1999) fue la primera persona cuya muerte fue provocada por el uso clínico de la terapia génica. Jesse sufría una deficiencia de la enzima ornitina transcarbamilasa, una enfermedad del hígado ligada al cromosoma X, cuyos síntomas incluyen la incapacidad de metabolizar el amonio, subproducto del metabolismo de proteínas. Dicha enfermedad es mortal en un recién nacido, pero Jesse Gelsinger no había heredado la enfermedad, sino que fue causada por una mutación espontánea, motivo por el que su fenotipo no era tan grave. Jesse podía mantener una calidad de vida decente con una dieta estricta y algunos medicamentos. Gelsinger fue incluido en una serie de ensayos clínicos realizados por la Universidad de Pensilvania que buscaba el desarrollo de un tratamiento para los recién nacidos con enfermedades severas. El 13 de septiembre, Gelsinger fue tratado con un vector adenoviral que portaba el gen que contrarrestaba su enfermedad, administrándosele la dosis más alta del vector. Murió cuatro días más tarde, el 17 de septiembre, como consecuencia de una fuerte respuesta inmune causada por el uso del vector viral, lo que conllevó un fallo multiorgánico y muerte cerebral. (es)
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- Jesse Gelsinger (18 de junio de 1981 - 17 de septiembre de 1999) fue la primera persona cuya muerte fue provocada por el uso clínico de la terapia génica. Jesse sufría una deficiencia de la enzima ornitina transcarbamilasa, una enfermedad del hígado ligada al cromosoma X, cuyos síntomas incluyen la incapacidad de metabolizar el amonio, subproducto del metabolismo de proteínas. Dicha enfermedad es mortal en un recién nacido, pero Jesse Gelsinger no había heredado la enfermedad, sino que fue causada por una mutación espontánea, motivo por el que su fenotipo no era tan grave. Jesse podía mantener una calidad de vida decente con una dieta estricta y algunos medicamentos. (es)
- Jesse Gelsinger (18 de junio de 1981 - 17 de septiembre de 1999) fue la primera persona cuya muerte fue provocada por el uso clínico de la terapia génica. Jesse sufría una deficiencia de la enzima ornitina transcarbamilasa, una enfermedad del hígado ligada al cromosoma X, cuyos síntomas incluyen la incapacidad de metabolizar el amonio, subproducto del metabolismo de proteínas. Dicha enfermedad es mortal en un recién nacido, pero Jesse Gelsinger no había heredado la enfermedad, sino que fue causada por una mutación espontánea, motivo por el que su fenotipo no era tan grave. Jesse podía mantener una calidad de vida decente con una dieta estricta y algunos medicamentos. (es)
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