About: Hipoplasia dérmica focal

La hipoplasia dérmica focal (HDF) es una alteración genética de herencia dominante ligada al cromosoma X. Los afectados sufren desde el nacimiento atrofia cutánea y malformaciones, especialmente en la cara y en los dedos.

Property	Value
dbo:abstract	La hipoplasia dérmica focal (HDF) es una alteración genética de herencia dominante ligada al cromosoma X. Los afectados sufren desde el nacimiento atrofia cutánea y malformaciones, especialmente en la cara y en los dedos. (es) La hipoplasia dérmica focal (HDF) es una alteración genética de herencia dominante ligada al cromosoma X. Los afectados sufren desde el nacimiento atrofia cutánea y malformaciones, especialmente en la cara y en los dedos. (es)
dbo:meshId	D005489
dbo:omim	305600 (xsd:integer)
dbo:wikiPageID	6337111 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength	2268 (xsd:integer)
dbo:wikiPageRevisionID	128514508 (xsd:integer)
prop-es:ciap	S83 (es) S83 (es)
prop-es:diseasesdb	29896 (xsd:integer)
prop-es:emedicinesubj	derm (es) derm (es)
prop-es:emedicinetopic	155 (xsd:integer)
prop-es:genereviewsname	Focal Dermal Hypoplasia (es) Focal Dermal Hypoplasia (es)
prop-es:genereviewsnbk	NBK1543 (es) NBK1543 (es)
prop-es:imagen	PORCN gene position.jpeg (es) PORCN gene position.jpeg (es)
prop-es:meshid	D005489 (es) D005489 (es)
prop-es:nombre	Hipoplasia dérmica focal (es) Hipoplasia dérmica focal (es)
prop-es:omim	305600 (xsd:integer)
prop-es:pie	Localización molecular del gen PORCN en el cromosoma X: pares de bases 48,367,346 a 48,379,201. (es) Localización molecular del gen PORCN en el cromosoma X: pares de bases 48,367,346 a 48,379,201. (es)
prop-es:sinónimos	* Síndrome de Goltz * Síndrome de Gorlin-Goltz (es) * Síndrome de Goltz * Síndrome de Gorlin-Goltz (es)
dct:subject	category-es:Enfermedades_cutáneas category-es:Enfermedades_epónimas category-es:Síndromes category-es:Enfermedades_hereditarias
rdf:type	owl:Thing wikidata:Q12136 dbo:Disease
rdfs:comment	La hipoplasia dérmica focal (HDF) es una alteración genética de herencia dominante ligada al cromosoma X. Los afectados sufren desde el nacimiento atrofia cutánea y malformaciones, especialmente en la cara y en los dedos. (es) La hipoplasia dérmica focal (HDF) es una alteración genética de herencia dominante ligada al cromosoma X. Los afectados sufren desde el nacimiento atrofia cutánea y malformaciones, especialmente en la cara y en los dedos. (es)
rdfs:label	Hipoplasia dérmica focal (es) Hipoplasia dérmica focal (es)
owl:sameAs	freebase:Hipoplasia dérmica focal
prov:wasDerivedFrom	wikipedia-es:Hipoplasia_dérmica_focal?oldid=128514508&ns=0
foaf:isPrimaryTopicOf	wikipedia-es:Hipoplasia_dérmica_focal
foaf:name	Hipoplasia dérmica focal (es) * Síndrome de Goltz (es) * Síndrome de Gorlin-Goltz (es) Hipoplasia dérmica focal (es) * Síndrome de Goltz (es) * Síndrome de Gorlin-Goltz (es)
is dbo:wikiPageRedirects of	dbpedia-es:Síndrome_de_Goltz dbpedia-es:Síndrome_de_Gorlin-Goltz dbpedia-es:Síndrome_de_Jessner-Cole dbpedia-es:Síndrome_de_Liebermann-Cole
is owl:sameAs of	dbr:Hipoplasia dérmica focal
is foaf:primaryTopic of	wikipedia-es:Hipoplasia_dérmica_focal