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- La hemofilia A es la forma más común de hemofilia y, tras la enfermedad de von Willebrand, es el segundo asociado con hemorragia grave. Se trata de una condición hereditaria causada por una reducción en la cantidad o en la actividad del factor VIII de coagulación. Esta proteína actúa como un cofactor para el factor IX en la activación del factor X en la . Un fallo en este punto de la cascada de la coagulación da como resultado la formación de fibrina deficiente, lo que provoca que la coagulación sea mucho más prolongada y el coágulo más inestable. Aproximadamente, 1 de cada 10000 se ven afectados. (es)
- La hemofilia A es la forma más común de hemofilia y, tras la enfermedad de von Willebrand, es el segundo asociado con hemorragia grave. Se trata de una condición hereditaria causada por una reducción en la cantidad o en la actividad del factor VIII de coagulación. Esta proteína actúa como un cofactor para el factor IX en la activación del factor X en la . Un fallo en este punto de la cascada de la coagulación da como resultado la formación de fibrina deficiente, lo que provoca que la coagulación sea mucho más prolongada y el coágulo más inestable. Aproximadamente, 1 de cada 10000 se ven afectados. (es)
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- La causa de la Hemofilia A es la reducción en la cantidad o en la actividad del factor VIII de coagulación. (es)
- La causa de la Hemofilia A es la reducción en la cantidad o en la actividad del factor VIII de coagulación. (es)
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- La hemofilia A es la forma más común de hemofilia y, tras la enfermedad de von Willebrand, es el segundo asociado con hemorragia grave. Se trata de una condición hereditaria causada por una reducción en la cantidad o en la actividad del factor VIII de coagulación. Esta proteína actúa como un cofactor para el factor IX en la activación del factor X en la . Un fallo en este punto de la cascada de la coagulación da como resultado la formación de fibrina deficiente, lo que provoca que la coagulación sea mucho más prolongada y el coágulo más inestable. Aproximadamente, 1 de cada 10000 se ven afectados. (es)
- La hemofilia A es la forma más común de hemofilia y, tras la enfermedad de von Willebrand, es el segundo asociado con hemorragia grave. Se trata de una condición hereditaria causada por una reducción en la cantidad o en la actividad del factor VIII de coagulación. Esta proteína actúa como un cofactor para el factor IX en la activación del factor X en la . Un fallo en este punto de la cascada de la coagulación da como resultado la formación de fibrina deficiente, lo que provoca que la coagulación sea mucho más prolongada y el coágulo más inestable. Aproximadamente, 1 de cada 10000 se ven afectados. (es)
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- Hemofilia A (es)
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