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- La reacción de halogenación de Hell-Volhard-Zelinski, es una reacción de sustitución en la que átomos de hidrógeno unidos al carbono α de un ácido carboxílico son sustituidos por átomos de halógeno. La reacción es llamada así por los químicos alemanes , Jacob Volhard y el ruso Nikolái Zelinski. El PBr3 sustituye el hidroxilo (OH) del grupo carboxílico con un bromuro, resultando en un bromuro de ácido carboxílico. Entonces, el haluro de acilo puede tautomerizar a un enol, El enol reacciona rápidamente con el Br2 halogenando por segunda vez en la posición del carbono alfa. En solución neutra acuosa o levemente ácida, la hidrólisis del bromuro de α-bromo acilo ocurre espontáneamente, dando como producto el α-bromo ácido carboxílico en un tipo de reacción de sustitución nucleófila acílica. (es)
- La reacción de halogenación de Hell-Volhard-Zelinski, es una reacción de sustitución en la que átomos de hidrógeno unidos al carbono α de un ácido carboxílico son sustituidos por átomos de halógeno. La reacción es llamada así por los químicos alemanes , Jacob Volhard y el ruso Nikolái Zelinski. El PBr3 sustituye el hidroxilo (OH) del grupo carboxílico con un bromuro, resultando en un bromuro de ácido carboxílico. Entonces, el haluro de acilo puede tautomerizar a un enol, El enol reacciona rápidamente con el Br2 halogenando por segunda vez en la posición del carbono alfa. En solución neutra acuosa o levemente ácida, la hidrólisis del bromuro de α-bromo acilo ocurre espontáneamente, dando como producto el α-bromo ácido carboxílico en un tipo de reacción de sustitución nucleófila acílica. (es)
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- La reacción de halogenación de Hell-Volhard-Zelinski, es una reacción de sustitución en la que átomos de hidrógeno unidos al carbono α de un ácido carboxílico son sustituidos por átomos de halógeno. La reacción es llamada así por los químicos alemanes , Jacob Volhard y el ruso Nikolái Zelinski. El PBr3 sustituye el hidroxilo (OH) del grupo carboxílico con un bromuro, resultando en un bromuro de ácido carboxílico. Entonces, el haluro de acilo puede tautomerizar a un enol, El enol reacciona rápidamente con el Br2 halogenando por segunda vez en la posición del carbono alfa. (es)
- La reacción de halogenación de Hell-Volhard-Zelinski, es una reacción de sustitución en la que átomos de hidrógeno unidos al carbono α de un ácido carboxílico son sustituidos por átomos de halógeno. La reacción es llamada así por los químicos alemanes , Jacob Volhard y el ruso Nikolái Zelinski. El PBr3 sustituye el hidroxilo (OH) del grupo carboxílico con un bromuro, resultando en un bromuro de ácido carboxílico. Entonces, el haluro de acilo puede tautomerizar a un enol, El enol reacciona rápidamente con el Br2 halogenando por segunda vez en la posición del carbono alfa. (es)
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- Halogenación de Hell-Volhard-Zelinsky (es)
- Halogenación de Hell-Volhard-Zelinsky (es)
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