FMR1 (Retraso Mental Frágil) es un gen​ humano que codifica para una proteína llamada proteína de retraso mental frágil, o FMRP.​ Esta proteína, normalmente hallada en el cerebro, es esencial para un desarrollo cognitivo normal y la función reproductiva de la hembra. Las mutaciones de este gen pueden dirigir a síndrome de x frágil, retraso mental, fracaso ovárico prematuro, autismo, Parkinson, retrasos del desarrollo y otros déficits cognitivos.​

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  • FMR1 (Retraso Mental Frágil) es un gen​ humano que codifica para una proteína llamada proteína de retraso mental frágil, o FMRP.​ Esta proteína, normalmente hallada en el cerebro, es esencial para un desarrollo cognitivo normal y la función reproductiva de la hembra. Las mutaciones de este gen pueden dirigir a síndrome de x frágil, retraso mental, fracaso ovárico prematuro, autismo, Parkinson, retrasos del desarrollo y otros déficits cognitivos.​ (es)
  • FMR1 (Retraso Mental Frágil) es un gen​ humano que codifica para una proteína llamada proteína de retraso mental frágil, o FMRP.​ Esta proteína, normalmente hallada en el cerebro, es esencial para un desarrollo cognitivo normal y la función reproductiva de la hembra. Las mutaciones de este gen pueden dirigir a síndrome de x frágil, retraso mental, fracaso ovárico prematuro, autismo, Parkinson, retrasos del desarrollo y otros déficits cognitivos.​ (es)
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  • FMR1 (Retraso Mental Frágil) es un gen​ humano que codifica para una proteína llamada proteína de retraso mental frágil, o FMRP.​ Esta proteína, normalmente hallada en el cerebro, es esencial para un desarrollo cognitivo normal y la función reproductiva de la hembra. Las mutaciones de este gen pueden dirigir a síndrome de x frágil, retraso mental, fracaso ovárico prematuro, autismo, Parkinson, retrasos del desarrollo y otros déficits cognitivos.​ (es)
  • FMR1 (Retraso Mental Frágil) es un gen​ humano que codifica para una proteína llamada proteína de retraso mental frágil, o FMRP.​ Esta proteína, normalmente hallada en el cerebro, es esencial para un desarrollo cognitivo normal y la función reproductiva de la hembra. Las mutaciones de este gen pueden dirigir a síndrome de x frágil, retraso mental, fracaso ovárico prematuro, autismo, Parkinson, retrasos del desarrollo y otros déficits cognitivos.​ (es)
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  • Gen FMR1 (es)
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