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About: Factor de coagulación XI

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El factor de coagulación XI o antecedente tromboplastínico del plasma es la forma proenzimática del factor XIa, una de las enzimas implicadas en la cascada de coagulación. Al igual que muchos otros factores de coagulación, es una serina proteasa. En humanos, el factor XI se encuentra codificado por el gen F11.​​​​

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  • El factor de coagulación XI o antecedente tromboplastínico del plasma es la forma proenzimática del factor XIa, una de las enzimas implicadas en la cascada de coagulación. Al igual que muchos otros factores de coagulación, es una serina proteasa. En humanos, el factor XI se encuentra codificado por el gen F11.​​​​ (es)
  • El factor de coagulación XI o antecedente tromboplastínico del plasma es la forma proenzimática del factor XIa, una de las enzimas implicadas en la cascada de coagulación. Al igual que muchos otros factores de coagulación, es una serina proteasa. En humanos, el factor XI se encuentra codificado por el gen F11.​​​​ (es)
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  • Amino acid sequence of human factor XI, a blood coagulation factor with four tandem repeats that are highly homologous with plasma prekallikrein (es)
  • Six point mutations that cause factor XI deficiency (es)
  • Do platelets synthesize factor XI? (es)
  • Factor XI antigen and activity in human platelets (es)
  • Factor XI deficiency in Ashkenazi Jews in Israel (es)
  • Dinucleotide repeat polymorphism in the human coagulation factor XI gene, intron B , detected using the polymerase chain reaction (es)
  • Organization of the gene for human factor XI (es)
  • Coagulation factor XI: a database of mutations and polymorphisms associated with factor XI deficiency (es)
  • Factor XI deficiency acquired by liver transplantation (es)
  • Solution structure of the A4 domain of factor XI sheds light on the mechanism of zymogen activation (es)
  • Dimer dissociation and unfolding mechanism of coagulation factor XI apple 4 domain: spectroscopic and mutational analysis (es)
  • Factor XI deficiency in Ashkenazi Jews is a bleeding disorder that can result from three types of point mutations (es)
  • Location of the disulfide bonds in human coagulation factor XI: the presence of tandem apple domains (es)
  • Identification of two novel mutations in non-Jewish factor XI deficiency (es)
  • Factor XI activation in a revised model of blood coagulation (es)
  • Stoichiometry of binding of high molecular weight kininogen to factor XI/XIa (es)
  • Factor XI in haemostasis and thrombosis: past, present and future (es)
  • A detailed multipoint map of human chromosome 4 provides evidence for linkage heterogeneity and position-specific recombination rates (es)
  • Purification and characterization of plasma protein C inhibitor (es)
  • Immunologic studies of human coagulation factor XI and its complex with high molecular weight kininogen (es)
  • Expression of human blood coagulation factor XI: characterization of the defect in factor XI type III deficiency (es)
  • Activation of human blood coagulation factor XI independent of factor XII. Factor XI is activated by thrombin and factor XIa in the presence of negatively charged surfaces (es)
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  • El factor de coagulación XI o antecedente tromboplastínico del plasma es la forma proenzimática del factor XIa, una de las enzimas implicadas en la cascada de coagulación. Al igual que muchos otros factores de coagulación, es una serina proteasa. En humanos, el factor XI se encuentra codificado por el gen F11.​​​​ (es)
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