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- La proteína FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein) se sintetiza por el gen FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) y se encuentra en los testículos, placenta y linfocitos, expresándose principalmente en el cerebro. La FMRP se une al ARN mensajero (ARNm) y forma una partícula ribonucleoproteica (RNP). Esta Ribonucleoproteína regula la traducción de otras proteínas. También se ha observado que la FMRP se desplaza entre el núcleo de la célula y el citoplasma, uniéndose a los ribosomas, lugar donde se construyen las proteínas. Esta evidencia ha sugerido que la FMRP participa, de algún modo, en el proceso de traducción. La proteína FMRP traduce el 4% de los mensajes neuronales. Es una proteína protagonista en la regulación de los cambios estructurales neuronales y en la maduración mediante la estimulación ambiental, particularmente en la selección de las conexiones neuronales. En 1991 fue descubierto el gen FMR1, causante del Síndrome X frágil (SXF) [OMIN:300624]]. En las personas con este trastorno, una alteración en el FMR1 hace que el gen se paralice. Como consecuencia, el gen FMR1 es incapaz de sintetizar la proteína que suele fabricar. La FMRP participa en el desarrollo cognitivo normal, y la ausencia de la misma puede derivar en una menor estatura, el tamaño de la cabeza y los miembros, y además provoca el síndrome de x frágil (SXF), Parkinson y autismo entre otros trastornos cognitivos. (es)
- La proteína FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein) se sintetiza por el gen FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) y se encuentra en los testículos, placenta y linfocitos, expresándose principalmente en el cerebro. La FMRP se une al ARN mensajero (ARNm) y forma una partícula ribonucleoproteica (RNP). Esta Ribonucleoproteína regula la traducción de otras proteínas. También se ha observado que la FMRP se desplaza entre el núcleo de la célula y el citoplasma, uniéndose a los ribosomas, lugar donde se construyen las proteínas. Esta evidencia ha sugerido que la FMRP participa, de algún modo, en el proceso de traducción. La proteína FMRP traduce el 4% de los mensajes neuronales. Es una proteína protagonista en la regulación de los cambios estructurales neuronales y en la maduración mediante la estimulación ambiental, particularmente en la selección de las conexiones neuronales. En 1991 fue descubierto el gen FMR1, causante del Síndrome X frágil (SXF) [OMIN:300624]]. En las personas con este trastorno, una alteración en el FMR1 hace que el gen se paralice. Como consecuencia, el gen FMR1 es incapaz de sintetizar la proteína que suele fabricar. La FMRP participa en el desarrollo cognitivo normal, y la ausencia de la misma puede derivar en una menor estatura, el tamaño de la cabeza y los miembros, y además provoca el síndrome de x frágil (SXF), Parkinson y autismo entre otros trastornos cognitivos. (es)
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- La proteína FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein) se sintetiza por el gen FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) y se encuentra en los testículos, placenta y linfocitos, expresándose principalmente en el cerebro. La FMRP se une al ARN mensajero (ARNm) y forma una partícula ribonucleoproteica (RNP). Esta Ribonucleoproteína regula la traducción de otras proteínas. También se ha observado que la FMRP se desplaza entre el núcleo de la célula y el citoplasma, uniéndose a los ribosomas, lugar donde se construyen las proteínas. Esta evidencia ha sugerido que la FMRP participa, de algún modo, en el proceso de traducción. La proteína FMRP traduce el 4% de los mensajes neuronales. Es una proteína protagonista en la regulación de los cambios estructurales neuronales y en la maduración mediante l (es)
- La proteína FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein) se sintetiza por el gen FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) y se encuentra en los testículos, placenta y linfocitos, expresándose principalmente en el cerebro. La FMRP se une al ARN mensajero (ARNm) y forma una partícula ribonucleoproteica (RNP). Esta Ribonucleoproteína regula la traducción de otras proteínas. También se ha observado que la FMRP se desplaza entre el núcleo de la célula y el citoplasma, uniéndose a los ribosomas, lugar donde se construyen las proteínas. Esta evidencia ha sugerido que la FMRP participa, de algún modo, en el proceso de traducción. La proteína FMRP traduce el 4% de los mensajes neuronales. Es una proteína protagonista en la regulación de los cambios estructurales neuronales y en la maduración mediante l (es)
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