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- El citrato de clomifeno (CC) [1-p(β-dietelaminoetoxi) fenil-1,2-difenil-2-cloroetileno citrato], es un fármaco derivado del trifeniletileno, de la familia de los estilbenos, diseñado para inducir la ovulación en los tratamientos de fertilidad. Se trata de un medicamento barato y ha sido usado habitualmente hasta la incorporación de las gonadotropinas. Sin embargo, aún hoy se utiliza para inducir la ovulación en mucho casos de manera irresponsable, ya que como veremos más adelante existe un alto riesgo de embarazos múltiples. Como el caso de los sextillizos de Huelva (único caso de sextillizos en España), lo que supone un gran riesgo tanto para la madre como para los hijos. Fue descrito por Robert B. Greenblatt en la década de los 60. Conocido inicialmente como el 'anti-estrógeno MRL-41', el CC se empleó durante mucho tiempo como la primera medida en el tratamiento de mujeres con ovulación irregular o ausente debida a una disfunción hipotalámico-hipofisiaria asociada a niveles basales normales de estradiol endógeno. El clomifeno contiene una mezcla desigual de sus dos sales de citrato, el enclomifeno y el zuclomifeno. Este último es el más potente de los dos induciendo la ovulación, por lo que constituye el 38% del contenido total del fármaco. Además, tiene una mayor vida media, pudiendo ser detectado en el plasma sanguíneo hasta un mes después de su administración. (es)
- El citrato de clomifeno (CC) [1-p(β-dietelaminoetoxi) fenil-1,2-difenil-2-cloroetileno citrato], es un fármaco derivado del trifeniletileno, de la familia de los estilbenos, diseñado para inducir la ovulación en los tratamientos de fertilidad. Se trata de un medicamento barato y ha sido usado habitualmente hasta la incorporación de las gonadotropinas. Sin embargo, aún hoy se utiliza para inducir la ovulación en mucho casos de manera irresponsable, ya que como veremos más adelante existe un alto riesgo de embarazos múltiples. Como el caso de los sextillizos de Huelva (único caso de sextillizos en España), lo que supone un gran riesgo tanto para la madre como para los hijos. Fue descrito por Robert B. Greenblatt en la década de los 60. Conocido inicialmente como el 'anti-estrógeno MRL-41', el CC se empleó durante mucho tiempo como la primera medida en el tratamiento de mujeres con ovulación irregular o ausente debida a una disfunción hipotalámico-hipofisiaria asociada a niveles basales normales de estradiol endógeno. El clomifeno contiene una mezcla desigual de sus dos sales de citrato, el enclomifeno y el zuclomifeno. Este último es el más potente de los dos induciendo la ovulación, por lo que constituye el 38% del contenido total del fármaco. Además, tiene una mayor vida media, pudiendo ser detectado en el plasma sanguíneo hasta un mes después de su administración. (es)
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- The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism [La revista de endocrinóloga y metabolismo clínicas] (es)
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- Clomiphene citrate--end of an era? A mini-review (es)
- Clomiphene Citrate in the Management of Anovulatory Uterine Bleeding (es)
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- Citrato de clomifeno en el manejo de sangrado uterino anovulatorio (es)
- Citrato de clomifeno – El fin de una era? Una mini-revisión (es)
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- Citrato de clomifeno – El fin de una era? Una mini-revisión (es)
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- El citrato de clomifeno (CC) [1-p(β-dietelaminoetoxi) fenil-1,2-difenil-2-cloroetileno citrato], es un fármaco derivado del trifeniletileno, de la familia de los estilbenos, diseñado para inducir la ovulación en los tratamientos de fertilidad. (es)
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