| dbo:abstract
|
- C-C quimiocina receptora de tipo 5, conocida como CCR5, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CCR5. Es un miembro de la familia de receptores de quimiocinas beta de las proteínas integrales de membrana. En los humanos, la ubicación del gen CCR5 se encuentra en el brazo corto (p) en la posición 21 del cromosoma 3. Ciertas poblaciones han sido inmunes a la mutación de Delta 32 resultando en la deleción genética de una porción del gen CCR5. Los portadores de esta mutación homocigótica son resistentes a las cepas de la infección por VIH-1 . La proteína CCR5 también ha sido recientemente designada CD195 (un cúmulo de diferenciación de las moléculas de adhesión celular presentes en los glóbulos blancos). La proteína CCR5 es una "siete proteína transmembrana" (7TM), que funciona como un en el . Los ligandos naturales de las quimiocinas que se unen a este receptor son (Regulated upon Activation, Normal T-cell Expressed, and Secreted, una proteína también conocida como CCL5) y proteínas inflamatorias del macrófago (MIPS) 1α y 1β (también conocidos como y ). CCR5 está predominantemente expresada en los linfocitos T, macrófagos, células dendríticas y la microglía. Es probable que CCR5 desempeñe un papel en la respuesta inflamatoria a la infección, aunque su papel exacto en la función inmune normal, no está claro. (es)
- C-C quimiocina receptora de tipo 5, conocida como CCR5, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CCR5. Es un miembro de la familia de receptores de quimiocinas beta de las proteínas integrales de membrana. En los humanos, la ubicación del gen CCR5 se encuentra en el brazo corto (p) en la posición 21 del cromosoma 3. Ciertas poblaciones han sido inmunes a la mutación de Delta 32 resultando en la deleción genética de una porción del gen CCR5. Los portadores de esta mutación homocigótica son resistentes a las cepas de la infección por VIH-1 . La proteína CCR5 también ha sido recientemente designada CD195 (un cúmulo de diferenciación de las moléculas de adhesión celular presentes en los glóbulos blancos). La proteína CCR5 es una "siete proteína transmembrana" (7TM), que funciona como un en el . Los ligandos naturales de las quimiocinas que se unen a este receptor son (Regulated upon Activation, Normal T-cell Expressed, and Secreted, una proteína también conocida como CCL5) y proteínas inflamatorias del macrófago (MIPS) 1α y 1β (también conocidos como y ). CCR5 está predominantemente expresada en los linfocitos T, macrófagos, células dendríticas y la microglía. Es probable que CCR5 desempeñe un papel en la respuesta inflamatoria a la infección, aunque su papel exacto en la función inmune normal, no está claro. (es)
|
| prop-es:autor
|
- Ajuebor MN, Carey JA, Swain MG (es)
- Ann DK, Wu MM, Huang T, et al. (es)
- Balistreri CR, Caruso C, Grimaldi MP, et al. (es)
- Brands JH, Maassen JA, van Hemert FJ, et al. (es)
- Broder CC, Dimitrov DS (es)
- Choe H, Martin KA, Farzan M, et al. (es)
- Cutler CW, Jotwani R (es)
- Esté JA (es)
- Freedman BD, Liu QH, Del Corno M, Collman RG (es)
- Gallo SA, Finnegan CM, Viard M, et al. (es)
- Lee C, Liu QH, Tomkowicz B, et al. (es)
- Lipp M, Müller G (es)
- Madsen HO, Poulsen K, Dahl O, et al. (es)
- Seibert C, Sakmar TP (es)
- Sheppard HW, Celum C, Michael NL, et al. (es)
- Uetsuki T, Naito A, Nagata S, Kaziro Y (es)
- Whiteheart SW, Shenbagamurthi P, Chen L, et al. (es)
- Wilkinson D (es)
- Yi Y, Lee C, Liu QH, et al. (es)
- Zaitseva M, Peden K, Golding H (es)
- Ajuebor MN, Carey JA, Swain MG (es)
- Ann DK, Wu MM, Huang T, et al. (es)
- Balistreri CR, Caruso C, Grimaldi MP, et al. (es)
- Brands JH, Maassen JA, van Hemert FJ, et al. (es)
- Broder CC, Dimitrov DS (es)
- Choe H, Martin KA, Farzan M, et al. (es)
- Cutler CW, Jotwani R (es)
- Esté JA (es)
- Freedman BD, Liu QH, Del Corno M, Collman RG (es)
- Gallo SA, Finnegan CM, Viard M, et al. (es)
- Lee C, Liu QH, Tomkowicz B, et al. (es)
- Lipp M, Müller G (es)
- Madsen HO, Poulsen K, Dahl O, et al. (es)
- Seibert C, Sakmar TP (es)
- Sheppard HW, Celum C, Michael NL, et al. (es)
- Uetsuki T, Naito A, Nagata S, Kaziro Y (es)
- Whiteheart SW, Shenbagamurthi P, Chen L, et al. (es)
- Wilkinson D (es)
- Yi Y, Lee C, Liu QH, et al. (es)
- Zaitseva M, Peden K, Golding H (es)
|
