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- El agrecano también denominado proteína central proteoglicada cartílago-específica es una proteína que en los seres humanos se codifica mediante el . El gen ACAN forma parte de la familia de la lectina. Dentro de esta familia también se encuentran el y el , presentes en el cerebro y codificados por los genes NCAN y BCAN, respectivamente. El agrecano está formado por 2316 aminoácidos y se puede encontrar en múltiples isoformas debido a la alternancia en sus uniones. Recibe el nombre de agrecano por su propiedad de agregación. Su masa molecular es de 2500 kDa aproximadamente. La proteína es el principal componente proteoglicano, con carga negativa, de la matriz extracelular del cartílago. Los principales encargados de la secreción de esta proteína son los condrocitos y sus componentes principales son el condroitín sulfato en sus distintas isoformas (principalmente el condroitín-6-sulfato), el queratán sulfato y el dermatán sulfato. Estos residuos responsables de las modificaciones se encuentran situados en regiones diferentes. El condroitín sulfato, de consistencia gelatinosa, es el glicosaminoglicano más abundante. Cada cadena está formada entre 25 y 30 unidades de disacáridos iguales (D-Glucuronato unido a un N-acetil-D-galactosamina-6-sulfato). Los grupos hidroxil, no glicosídicos, están substituidos por grupos aminos y se encuentran formando grupos carboxil o se esterifican mediante ácido sulfúrico. Las cadenas de queratán sulfato son más cortas y su peso molecular medio oscila entre los 5-10 kDa. Los disacáridos que forman su cadena son D-Galactosa unida a N-acetil-D-glucosamina-6-sulfato.El agrecano es uno de los proteoglicanos más importantes en las articulaciones y constituye el 90% de la masa de proteoglicanos del cartílago humano. Se diferencian proteoglicanos de baja y alta velocidad de sedimentación. Los estratos superficiales del cartílago articular contienen principalmente agregados del primer tipo mientras que las regiones más profundas contienen ambos. (es)
- El agrecano también denominado proteína central proteoglicada cartílago-específica es una proteína que en los seres humanos se codifica mediante el . El gen ACAN forma parte de la familia de la lectina. Dentro de esta familia también se encuentran el y el , presentes en el cerebro y codificados por los genes NCAN y BCAN, respectivamente. El agrecano está formado por 2316 aminoácidos y se puede encontrar en múltiples isoformas debido a la alternancia en sus uniones. Recibe el nombre de agrecano por su propiedad de agregación. Su masa molecular es de 2500 kDa aproximadamente. La proteína es el principal componente proteoglicano, con carga negativa, de la matriz extracelular del cartílago. Los principales encargados de la secreción de esta proteína son los condrocitos y sus componentes principales son el condroitín sulfato en sus distintas isoformas (principalmente el condroitín-6-sulfato), el queratán sulfato y el dermatán sulfato. Estos residuos responsables de las modificaciones se encuentran situados en regiones diferentes. El condroitín sulfato, de consistencia gelatinosa, es el glicosaminoglicano más abundante. Cada cadena está formada entre 25 y 30 unidades de disacáridos iguales (D-Glucuronato unido a un N-acetil-D-galactosamina-6-sulfato). Los grupos hidroxil, no glicosídicos, están substituidos por grupos aminos y se encuentran formando grupos carboxil o se esterifican mediante ácido sulfúrico. Las cadenas de queratán sulfato son más cortas y su peso molecular medio oscila entre los 5-10 kDa. Los disacáridos que forman su cadena son D-Galactosa unida a N-acetil-D-glucosamina-6-sulfato.El agrecano es uno de los proteoglicanos más importantes en las articulaciones y constituye el 90% de la masa de proteoglicanos del cartílago humano. Se diferencian proteoglicanos de baja y alta velocidad de sedimentación. Los estratos superficiales del cartílago articular contienen principalmente agregados del primer tipo mientras que las regiones más profundas contienen ambos. (es)
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| prop-es:authors
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- Fosang AJ, Last K, Knäuper V, Neame PJ, Murphy G, Hardingham TE, Tschesche H, Hamilton JA (es)
- Baldwin CT, Reginato AM, Prockop DJ (es)
- Barry FP, Neame PJ, Sasse J, Pearson D (es)
- Fülöp C, Cs-Szabó G, Glant TT (es)
- Glumoff V, Savontaus M, Vehanen J, Vuorio E (es)
- Kimata K, Barrach HJ, Brown KS, Pennypacker JP (es)
- Kirschfink M, Blase L, Engelmann S, Schwartz-Albiez R (es)
- Ilic MZ, Mok MT, Williamson OD, Campbell MA, Hughes CE, Handley CJ (es)
- Dudhia J, Davidson CM, Wells TM, Vynios DH, Hardingham TE, Bayliss MT (es)
- Korenberg JR, Chen XN, Doege K, Grover J, Roughley PJ (es)
- Parkar AA, Kahmann JD, Howat SL, Bayliss MT, Day AJ (es)
- Fosang AJ, Last K, Knäuper V, Neame PJ, Murphy G, Hardingham TE, Tschesche H, Hamilton JA (es)
- Baldwin CT, Reginato AM, Prockop DJ (es)
- Barry FP, Neame PJ, Sasse J, Pearson D (es)
- Fülöp C, Cs-Szabó G, Glant TT (es)
- Glumoff V, Savontaus M, Vehanen J, Vuorio E (es)
- Kimata K, Barrach HJ, Brown KS, Pennypacker JP (es)
- Kirschfink M, Blase L, Engelmann S, Schwartz-Albiez R (es)
- Ilic MZ, Mok MT, Williamson OD, Campbell MA, Hughes CE, Handley CJ (es)
- Dudhia J, Davidson CM, Wells TM, Vynios DH, Hardingham TE, Bayliss MT (es)
- Korenberg JR, Chen XN, Doege K, Grover J, Roughley PJ (es)
- Parkar AA, Kahmann JD, Howat SL, Bayliss MT, Day AJ (es)
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