El Acoplamiento de Castro-Stephens es una reacción orgánica de acoplamiento cruzado entre acetiluro de cobre (I) y un , dando como producto un alquino disustituido y un haluro de cobre (I). La reacción fue descrita en 1963 por los químicos Castro y Stephens de la Universidad de California en Riverside​​ y se utiliza como una herramienta en la síntesis orgánica. La reacción tiene similitudes con la síntesis de Rosenmund-von Braun (1916) y el acoplamiento de Sonogashira (1973).

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  • El Acoplamiento de Castro-Stephens es una reacción orgánica de acoplamiento cruzado entre acetiluro de cobre (I) y un , dando como producto un alquino disustituido y un haluro de cobre (I). La reacción fue descrita en 1963 por los químicos Castro y Stephens de la Universidad de California en Riverside​​ y se utiliza como una herramienta en la síntesis orgánica. La reacción tiene similitudes con la síntesis de Rosenmund-von Braun (1916) y el acoplamiento de Sonogashira (1973). Una reacción típica es el acoplamiento de con el acetiluro de cobre del , con reflujo de piridina, para producir difenilacetileno: A diferencia del acoplamiento de Sonogashira, el acoplamiento de Castro-Stephens produce compuestos heterocíclicos, cuando un grupo nucleofílico es orto a los halogenuros de arilo.​ (es)
  • El Acoplamiento de Castro-Stephens es una reacción orgánica de acoplamiento cruzado entre acetiluro de cobre (I) y un , dando como producto un alquino disustituido y un haluro de cobre (I). La reacción fue descrita en 1963 por los químicos Castro y Stephens de la Universidad de California en Riverside​​ y se utiliza como una herramienta en la síntesis orgánica. La reacción tiene similitudes con la síntesis de Rosenmund-von Braun (1916) y el acoplamiento de Sonogashira (1973). Una reacción típica es el acoplamiento de con el acetiluro de cobre del , con reflujo de piridina, para producir difenilacetileno: A diferencia del acoplamiento de Sonogashira, el acoplamiento de Castro-Stephens produce compuestos heterocíclicos, cuando un grupo nucleofílico es orto a los halogenuros de arilo.​ (es)
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  • El Acoplamiento de Castro-Stephens es una reacción orgánica de acoplamiento cruzado entre acetiluro de cobre (I) y un , dando como producto un alquino disustituido y un haluro de cobre (I). La reacción fue descrita en 1963 por los químicos Castro y Stephens de la Universidad de California en Riverside​​ y se utiliza como una herramienta en la síntesis orgánica. La reacción tiene similitudes con la síntesis de Rosenmund-von Braun (1916) y el acoplamiento de Sonogashira (1973). (es)
  • El Acoplamiento de Castro-Stephens es una reacción orgánica de acoplamiento cruzado entre acetiluro de cobre (I) y un , dando como producto un alquino disustituido y un haluro de cobre (I). La reacción fue descrita en 1963 por los químicos Castro y Stephens de la Universidad de California en Riverside​​ y se utiliza como una herramienta en la síntesis orgánica. La reacción tiene similitudes con la síntesis de Rosenmund-von Braun (1916) y el acoplamiento de Sonogashira (1973). (es)
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  • Acoplamiento de Castro-Stephens (es)
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