La reacción de Michael o adición de Michael consiste en una adición nucleófila de un carbanión a un compuesto carbonílico α,β-insaturado. Pertenece a la clase más grande de las adiciones conjugadas. Es uno de los métodos más útiles de formación de enlaces C-C en condiciones suaves. Existen muchas variantes asimétricas.​​

Property Value
dbo:abstract
  • La reacción de Michael o adición de Michael consiste en una adición nucleófila de un carbanión a un compuesto carbonílico α,β-insaturado. Pertenece a la clase más grande de las adiciones conjugadas. Es uno de los métodos más útiles de formación de enlaces C-C en condiciones suaves. Existen muchas variantes asimétricas.​​ En este esquema los sustituyentes R y R' en el nucleófilo son grupos electroaceptores tales como los acilo y ciano convirtiendo al hidrógeno metilénico en ácido, que al reaccionar con la base B: da lugar al carbanión. El sustituyente en el alqueno activado es normalmente una cetona, lo que la convierte en una enona, pero puede ser también un grupo nitro. (es)
  • La reacción de Michael o adición de Michael consiste en una adición nucleófila de un carbanión a un compuesto carbonílico α,β-insaturado. Pertenece a la clase más grande de las adiciones conjugadas. Es uno de los métodos más útiles de formación de enlaces C-C en condiciones suaves. Existen muchas variantes asimétricas.​​ En este esquema los sustituyentes R y R' en el nucleófilo son grupos electroaceptores tales como los acilo y ciano convirtiendo al hidrógeno metilénico en ácido, que al reaccionar con la base B: da lugar al carbanión. El sustituyente en el alqueno activado es normalmente una cetona, lo que la convierte en una enona, pero puede ser también un grupo nitro. (es)
dbo:wikiPageID
  • 693363 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 3223 (xsd:integer)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 120653952 (xsd:integer)
prop-es:autor
  • K. Peter C. Vollhardt (es)
  • W.R. Peterson (es)
  • K. Peter C. Vollhardt (es)
  • W.R. Peterson (es)
prop-es:año
  • 1994 (xsd:integer)
  • 1996 (xsd:integer)
prop-es:editorial
  • Barcelona: Ediciones Omega S.A. (es)
  • Barcelona: EDUNSA - Ediciones y distribuciones universitarias S.A. (es)
  • Barcelona: Ediciones Omega S.A. (es)
  • Barcelona: EDUNSA - Ediciones y distribuciones universitarias S.A. (es)
prop-es:id
  • ISBN 84-282-0882-4 (es)
  • ISBN 84-85257-03-0 (es)
  • ISBN 84-282-0882-4 (es)
  • ISBN 84-85257-03-0 (es)
prop-es:título
  • Química Orgánica (es)
  • Formulación y nomenclatura química orgánica (es)
  • Química Orgánica (es)
  • Formulación y nomenclatura química orgánica (es)
dct:subject
rdfs:comment
  • La reacción de Michael o adición de Michael consiste en una adición nucleófila de un carbanión a un compuesto carbonílico α,β-insaturado. Pertenece a la clase más grande de las adiciones conjugadas. Es uno de los métodos más útiles de formación de enlaces C-C en condiciones suaves. Existen muchas variantes asimétricas.​​ (es)
  • La reacción de Michael o adición de Michael consiste en una adición nucleófila de un carbanión a un compuesto carbonílico α,β-insaturado. Pertenece a la clase más grande de las adiciones conjugadas. Es uno de los métodos más útiles de formación de enlaces C-C en condiciones suaves. Existen muchas variantes asimétricas.​​ (es)
rdfs:label
  • Reacción de Michael (es)
  • Reacción de Michael (es)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is owl:sameAs of
is foaf:primaryTopic of