El factor V Leiden es el nombre dado a una variante del factor V de la coagulación humana que con frecuencia causa un trastorno de hipercoagulabilidad. En este trastorno la variante del factor V Leiden no puede ser inactivada por la proteína C activada.​ El factor V Leiden es el trastorno de hipercoagulabilidad hereditario más común entre euroasiáticos, suele ser la causa de dicha patología en el 20-50% de los pacientes.​​​ El epónimo es el nombre de la ciudad Leiden, (Países Bajos), donde fue identificado por primera vez la proteína en 1994 por el Prof. R. Bertina y col.​

Property Value
dbo:abstract
  • El factor V Leiden es el nombre dado a una variante del factor V de la coagulación humana que con frecuencia causa un trastorno de hipercoagulabilidad. En este trastorno la variante del factor V Leiden no puede ser inactivada por la proteína C activada.​ El factor V Leiden es el trastorno de hipercoagulabilidad hereditario más común entre euroasiáticos, suele ser la causa de dicha patología en el 20-50% de los pacientes.​​​ El epónimo es el nombre de la ciudad Leiden, (Países Bajos), donde fue identificado por primera vez la proteína en 1994 por el Prof. R. Bertina y col.​ (es)
  • El factor V Leiden es el nombre dado a una variante del factor V de la coagulación humana que con frecuencia causa un trastorno de hipercoagulabilidad. En este trastorno la variante del factor V Leiden no puede ser inactivada por la proteína C activada.​ El factor V Leiden es el trastorno de hipercoagulabilidad hereditario más común entre euroasiáticos, suele ser la causa de dicha patología en el 20-50% de los pacientes.​​​ El epónimo es el nombre de la ciudad Leiden, (Países Bajos), donde fue identificado por primera vez la proteína en 1994 por el Prof. R. Bertina y col.​ (es)
dbo:icd9
dbo:wikiPageID
  • 4121358 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 16220 (xsd:integer)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 127688247 (xsd:integer)
prop-es:altsymbols
  • R506Q, G1691A (es)
  • R506Q, G1691A (es)
prop-es:banda
  • 23 (xsd:integer)
prop-es:brazo
  • q (es)
  • q (es)
prop-es:cromosoma
  • 1 (xsd:integer)
prop-es:diseasesdb
  • 154 (xsd:integer)
prop-es:entrezgene
  • 2153 (xsd:integer)
prop-es:hgncid
  • 3542 (xsd:integer)
prop-es:nombre
  • Factor V Leiden (es)
  • Factor V de Leiden (es)
  • Factor V Leiden (es)
  • Factor V de Leiden (es)
prop-es:omim
  • 227400 (xsd:integer)
prop-es:refseq
  • NM_007976 (es)
  • NM_007976 (es)
prop-es:símbolo
  • Arg506Gln (es)
  • Arg506Gln (es)
prop-es:uniprot
  • P12259 (es)
  • P12259 (es)
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • El factor V Leiden es el nombre dado a una variante del factor V de la coagulación humana que con frecuencia causa un trastorno de hipercoagulabilidad. En este trastorno la variante del factor V Leiden no puede ser inactivada por la proteína C activada.​ El factor V Leiden es el trastorno de hipercoagulabilidad hereditario más común entre euroasiáticos, suele ser la causa de dicha patología en el 20-50% de los pacientes.​​​ El epónimo es el nombre de la ciudad Leiden, (Países Bajos), donde fue identificado por primera vez la proteína en 1994 por el Prof. R. Bertina y col.​ (es)
  • El factor V Leiden es el nombre dado a una variante del factor V de la coagulación humana que con frecuencia causa un trastorno de hipercoagulabilidad. En este trastorno la variante del factor V Leiden no puede ser inactivada por la proteína C activada.​ El factor V Leiden es el trastorno de hipercoagulabilidad hereditario más común entre euroasiáticos, suele ser la causa de dicha patología en el 20-50% de los pacientes.​​​ El epónimo es el nombre de la ciudad Leiden, (Países Bajos), donde fue identificado por primera vez la proteína en 1994 por el Prof. R. Bertina y col.​ (es)
rdfs:label
  • Factor V Leiden (es)
  • Factor V Leiden (es)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Factor V de Leiden (es)
  • (es)
  • Factor V de Leiden (es)
  • (es)
is dbo:wikiPageRedirects of
is owl:sameAs of
is foaf:primaryTopic of