HTML Microdata document

This HTML5 document contains 14 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Prefix	Namespace IRI
category-es	http://es.dbpedia.org/resource/CategorÃa:
dct	http://purl.org/dc/terms/
wikipedia-es	http://es.wikipedia.org/wiki/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n8	http://rdf.freebase.com/ns/m.
n10	http://es.wikipedia.org/wiki/Semicarbazona?oldid=126421062&ns=
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13	https://web.archive.org/web/20110719061258/http:/nlfaculty.dcccd.edu/logan/slides/chapter16/sld029.
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#
n5	http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_673.
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbr	http://dbpedia.org/resource/

Subject Item: wikipedia-es:Semicarbazona
foaf:primaryTopic: dbpedia-es:Semicarbazona

Subject Item: dbr:Semicarbazone
owl:sameAs: dbpedia-es:Semicarbazona

Subject Item: dbpedia-es:Semicarbazona
rdfs:label: Semicarbazona
rdfs:comment: En química orgánica, una semicarbazona es un derivado de un aldehído o cetona, formado por una reacción de condensación entre una cetona o aldehído y semicarbazida. Para las cetonas: H2NNHC(=O)NH2 + RC(=O)R → R2C=NNHC(=O)NH2 Para los aldehídos: H2NNHC(=O)NH2 + RCHO → RCH=NNHC(=O)NH2 Por ejemplo, la semicarbazona de la acetona tendría la estructura (CH3)2C=NNHC(=O)NH2. Una tiosemicarbazona es un análogo de una semicarbazona, que contiene un átomo de azufre en vez del átomo de oxígeno.
owl:sameAs: n8:0dj4m7
dct:subject: category-es:Grupos_funcionales
foaf:isPrimaryTopicOf: wikipedia-es:Semicarbazona
dbo:wikiPageID: 2786148
dbo:wikiPageRevisionID: 126421062
dbo:wikiPageExternalLink: n5:htm n13:htm
dbo:wikiPageLength: 2068
prov:wasDerivedFrom: n10:0
dbo:abstract: En química orgánica, una semicarbazona es un derivado de un aldehído o cetona, formado por una reacción de condensación entre una cetona o aldehído y semicarbazida. Para las cetonas: H2NNHC(=O)NH2 + RC(=O)R → R2C=NNHC(=O)NH2 Para los aldehídos: H2NNHC(=O)NH2 + RCHO → RCH=NNHC(=O)NH2 Por ejemplo, la semicarbazona de la acetona tendría la estructura (CH3)2C=NNHC(=O)NH2. Una tiosemicarbazona es un análogo de una semicarbazona, que contiene un átomo de azufre en vez del átomo de oxígeno. Algunas semicarbazonas, como la nitrofurazona, y las tiosemicarbazonas, son conocidas por tener actividad antiviral y anticancerígena, usualmente mediada a través de atrapar al cobre o hierro en las células. Muchas semicarbazonas son sólidos cristalinos, útiles para la identificación de los aldehídos o cetonas que le dieron origen, por análisis del punto de fusión.