This HTML5 document contains 26 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

PrefixNamespace IRI
category-eshttp://es.dbpedia.org/resource/Categoría:
dcthttp://purl.org/dc/terms/
wikipedia-eshttp://es.wikipedia.org/wiki/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
prop-eshttp://es.dbpedia.org/property/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n6http://es.wikipedia.org/wiki/Mevalonato?oldid=119494038&ns=
n14http://rdf.freebase.com/ns/m.
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
Subject Item
wikipedia-es:Mevalonato
foaf:primaryTopic
dbpedia-es:Mevalonato
Subject Item
dbr:Mevalonic_acid
owl:sameAs
dbpedia-es:Mevalonato
Subject Item
dbpedia-es:Acido_mevalonico
dbo:wikiPageRedirects
dbpedia-es:Mevalonato
Subject Item
dbpedia-es:Mevalonato
rdfs:label
Mevalonato
rdfs:comment
El ácido mevalónico o su forma ionizada, el mevalonato, es un importante metabolito intermediario en la biosíntesis de colesterol. La formación del mevalonato se inicia en la encrucijada del acetil-CoA. Se condensan dos unidades con paso previo de activación por unión de una molécula de dióxido de carbono o sea, en forma de malonil CoA; al unirse se pierde el CO2 y queda acetoacetil-CoA. El resultado de esta reducción es el mevalonato, molécula de cinco carbonos con un grupo metilo, dos grupos hidroxilo y un carboxilo.
owl:sameAs
n14:09d6bx
dct:subject
category-es:Ácidos_orgánicos category-es:Metabolismo_de_los_lípidos
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-es:Mevalonato
prop-es:cas
150
prop-es:fórmula
C6H12O4
prop-es:imagen
-Mevalonat.svg Mevalonic_acid2.png
prop-es:iupac
Ácido -3,5-Dihidroxi-3-metilpentanoico
prop-es:masa
148.16
prop-es:nombre
Ácido mevalónico
prop-es:pieDeImagen
ácido mevalónico ión mevalonato
prop-es:tamañoDeImagen
250 150
dbo:wikiPageID
590091
dbo:wikiPageRevisionID
119494038
dbo:wikiPageLength
2652
prov:wasDerivedFrom
n6:0
dbo:abstract
El ácido mevalónico o su forma ionizada, el mevalonato, es un importante metabolito intermediario en la biosíntesis de colesterol. La formación del mevalonato se inicia en la encrucijada del acetil-CoA. Se condensan dos unidades con paso previo de activación por unión de una molécula de dióxido de carbono o sea, en forma de malonil CoA; al unirse se pierde el CO2 y queda acetoacetil-CoA. En el siguiente paso se condensa a una tercera unidad de acetil-CoA, que unida por el CH3 terminal, dejando fuera de la estructura un grupo metilo; este compuesto se denomina β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA (HMG-CoA). Como último paso de esta etapa, recibe dos hidrógenos transportados por NADPH y con la del β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA reductasa, despojándola de la unidad de coenzima A. Este es el paso que controla la síntesis del colesterol; en caso de exceso, ésta ejerce efecto sobre la enzima y bloquea la síntesis de más colesterol. El resultado de esta reducción es el mevalonato, molécula de cinco carbonos con un grupo metilo, dos grupos hidroxilo y un carboxilo. En este paso, existen dos caminos; el primero es el paso anterior, controlado por la reductasa de HMG-CoA, estando la enzima en el microsoma citosolico; esta enzima deja el mevalonato que continua la síntesis del colesterol. Existe una segunda reductasa del HMG-CoA, presente en las mitocondrias del hígado. Ésta desdobla la HMG-CoA en acetil-CoA y acetoacetil-CoA, que origina los cuerpos cetónicos.
Subject Item
dbpedia-es:Ácido_mevalónico
dbo:wikiPageRedirects
dbpedia-es:Mevalonato