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Degeneración lobular frontotemporal
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La degeneración lobular frontotemporal (DLFT) es el nombre que recibe un conjunto de desórdenes clínica, patológica y genéticamente heterogéneos asociados a una atrofia de los lóbulos frontal y temporal del cerebro, y más moderadamente, de los lóbulos parietal y occipital. Existen tres subtipos clínicos de la DLFT:​ * Demencia frontotemporal * Afasia progresiva no fluente * Demencia semántica
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Un cerebro humano mostrando una degeneración lobular frontotemporal, causante de la demencia frontotemporal.
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La degeneración lobular frontotemporal (DLFT) es el nombre que recibe un conjunto de desórdenes clínica, patológica y genéticamente heterogéneos asociados a una atrofia de los lóbulos frontal y temporal del cerebro, y más moderadamente, de los lóbulos parietal y occipital. En el grupo de edad de mayores de 65 años, la DFLT es probablemente la cuarta causa más común de demencia, tras la enfermedad de Alzheimer, la demencia de cuerpos de Lewy y la demencia vascular. En el grupo de edad de menores de 65 años, es la segunda causa más común tras el mal de Alzheimer.​ En algunos pacientes, los síntomas del Alzheimer y la DLFT pueden solaparse.​ Existen tres subtipos clínicos de la DLFT:​ * Demencia frontotemporal * Afasia progresiva no fluente * Demencia semántica Según Neary et al. (1998) y Pickering-Brown et al. (2007), estos subtipos representan respectivamente el 75%, el 15 % y el 10% de los casos totales de DLFT. La mayor parte de los casos tienen comienzo entre los 50 y los 60 años.
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