HTML Microdata document

This HTML5 document contains 30 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Prefix	Namespace IRI
wikipedia-es	http://es.wikipedia.org/wiki/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
prop-es	http://es.dbpedia.org/property/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n5	http://es.wikipedia.org/wiki/SÃndrome_de_Ellis-van_Creveld?oldid=119713501&ns=
n12	http://rdf.freebase.com/ns/m.
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbr	http://dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/

Subject Item: dbpedia-es:SÃndrome_de_Ellis-van_Creveld
rdf:type: dbo:Disease owl:Thing wikidata:Q12136
rdfs:label: Síndrome de Ellis-van Creveld
rdfs:comment: El síndrome de Ellis van Creveld es una enfermedad hereditaria de tipo AR (autosómica recesiva) causada por defectos en uno de los dos genes implicados en este síndrome (EVC y EVC2), los cuales se hallan cerca el uno del otro.
owl:sameAs: n12:0525gt
foaf:name: Síndrome de Ellis–van Creveld
foaf:isPrimaryTopicOf: wikipedia-es:SÃndrome_de_Ellis-van_Creveld
prop-es:diseasesdb: 29309
prop-es:emedicinesubj: ped
prop-es:emedicinetopic: 660
prop-es:imagen: Polydactyly ECS.jpg
prop-es:medlineplus: 1667
prop-es:meshid: D004613
prop-es:nombre: Síndrome de Ellis–van Creveld
prop-es:omim: 225500
prop-es:pie: Polidactilia en este síndrome.
dbo:wikiPageID: 4120595
dbo:wikiPageRevisionID: 119713501
dbo:wikiPageLength: 1470
dbo:icd10
dbo:icd9
dbo:meshId: D004613
dbo:omim: 225500
prov:wasDerivedFrom: n5:0
dbo:abstract: El síndrome de Ellis van Creveld es una enfermedad hereditaria de tipo AR (autosómica recesiva) causada por defectos en uno de los dos genes implicados en este síndrome (EVC y EVC2), los cuales se hallan cerca el uno del otro.