This HTML5 document contains 14 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

PrefixNamespace IRI
n13http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo%3Fcodigo=
category-eshttp://es.dbpedia.org/resource/Categoría:
dcthttp://purl.org/dc/terms/
n11http://es.wikipedia.org/wiki/Real_Farmacopea_Española?oldid=118089210&ns=
wikipedia-eshttp://es.wikipedia.org/wiki/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9https://extranet.boe.es/farmacopea/index.
n12http://www.histpharm.org/ISHPWG%20Spain.
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
Subject Item
dbpedia-es:Real_Farmacopea_Española
rdfs:label
Real Farmacopea Española
rdfs:comment
La Real Farmacopea Española (RFE), es el código que recoge las normas específicas para asegurar la calidad que deben cumplir los principios activos y excipientes que forman parte de la composición de los medicamentos tanto de uso humano como de uso veterinario, así como los métodos analíticos para su control. Esta se encuentra recogida en la Ley 29/2006, de Julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
dct:subject
category-es:Libros_de_los_años_2000 category-es:Libros_de_España
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-es:Real_Farmacopea_Española
dbo:wikiPageID
6880503
dbo:wikiPageRevisionID
118089210
dbo:wikiPageExternalLink
n9:php n12:pdf n13:4114739
dbo:wikiPageLength
8084
prov:wasDerivedFrom
n11:0
dbo:abstract
La Real Farmacopea Española (RFE), es el código que recoge las normas específicas para asegurar la calidad que deben cumplir los principios activos y excipientes que forman parte de la composición de los medicamentos tanto de uso humano como de uso veterinario, así como los métodos analíticos para su control. Esta se encuentra recogida en la Ley 29/2006, de Julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Estas normas específicas se redactan en forma de monografías, las cuales describen la calidad física, química y biológica que deben tener dichas sustancias. En resumen, toda materia prima presentada bajo una denominación científica o común de la Farmacopea en vigor debe responder a las especificaciones de la misma. En la actualidad se encuentra vigente la 5ª edición, la cual corresponde a la 7ª edición de la Farmacopea Europea (Ph. Eu), ambas se renuevan periódicamente. Estas normas comunes, están reconocidas y reguladas por profesionales de la salud cualificados, para garantizar el correcto uso y conocimiento del medicamento por los demás profesionales de la salud.
Subject Item
wikipedia-es:Real_Farmacopea_Española
foaf:primaryTopic
dbpedia-es:Real_Farmacopea_Española