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Protooncogén RET
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El protooncogén RET es una proteína codificadora de tirosina quinasa, que sirve como receptor para ligandos de la familia del factor neurotrófico derivado de la glía ().​ Las mutaciones con de la línea germinal en el receptor RET de tirosina quinasa son la causa de los síndromes de neoplasia endocrina múltiple tipo 2A (NEM2A: feocromocitoma, carcinoma medular de tiroides e hiperparatiroidismo) y neoplasia endocrina múltiple 2B (NEM2B: feocromocitoma, carcinoma medular de tiroides, gastrointestinales y de mucosas y )​
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category-es:Genes_del_cromosoma_10 category-es:Oncología
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prop-es:autor
DeVita
prop-es:año
2019
prop-es:capítulo
25
prop-es:editor
Ryan Shaw
prop-es:editorial
Wolters Kluwer Health
prop-es:enlaceautor
Vincent T. DeVita Jr., MD
prop-es:idioma
Inglés
prop-es:nombre
Cancer: Principles & Practice of Oncology
prop-es:título
Kinase Inhibitors as Anticancer Drugs
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El protooncogén RET es una proteína codificadora de tirosina quinasa, que sirve como receptor para ligandos de la familia del factor neurotrófico derivado de la glía ().​ Las mutaciones con de la línea germinal en el receptor RET de tirosina quinasa son la causa de los síndromes de neoplasia endocrina múltiple tipo 2A (NEM2A: feocromocitoma, carcinoma medular de tiroides e hiperparatiroidismo) y neoplasia endocrina múltiple 2B (NEM2B: feocromocitoma, carcinoma medular de tiroides, gastrointestinales y de mucosas y )​
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