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rdfs:label: Parálisis periódica hipercaliémica
rdfs:comment: La parálisis periódica hipercaliémica es una rara enfermedad de origen genético y transmisión autosómica dominante que se caracteriza por episodios repetitivos de debilidad o parálisis muscular que afectan sobre todo a las extremidades, asociada a niveles elevados de potasio en sangre. Está causada por una mutación en el gen situado en el cromosoma 17 que afecta a los canales del sodio presentes en las membranas celulares, por lo que se incluye dentro del grupo de enfermedades conocidas como canalopatías.
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Subject Item: dbpedia-es:Adinamia_episodica_de_Gamstorp

Subject Item: dbpedia-es:Adinamia_episÃ³dica_de_Gamstorp

Subject Item: dbpedia-es:Enfermedad_de_Gamstorp