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Directiva 2011/62/UE
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Conocida como la "Directiva de medicamentos falsificados",​​ fue creada para combatir la amenaza del incremento de dichos medicamentos en la Unión Europea. Se trata de una Directiva del Parlamento Europeo y del Consejo de la Unión Europea, redactada en Estrasburgo, que modifica la anterior de 2001/83/CE (Directiva 2001/83/CE)​ que ya fue modificada en 2010 por la Directiva 2010/84/UE​en lo relativo a la Farmacovigilancia.
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Conocida como la "Directiva de medicamentos falsificados",​​ fue creada para combatir la amenaza del incremento de dichos medicamentos en la Unión Europea. Se trata de una Directiva del Parlamento Europeo y del Consejo de la Unión Europea, redactada en Estrasburgo, que modifica la anterior de 2001/83/CE (Directiva 2001/83/CE)​ que ya fue modificada en 2010 por la Directiva 2010/84/UE​en lo relativo a la Farmacovigilancia. Esta nueva modificación, además de introducir el establecimiento y regulación de un código comunitario en relación a los medicamentos de uso humano, incluye una serie requerimientos técnicos que serán aplicados en la fabricación y distribución de medicamentos y principios activos La propuesta de esta Directiva fue redactada por la Comisión Europea y aprobada en junio de 2011. Posteriormente se publicó en el Diario Oficial de la Unión Europea el 1/7/2001 y entró en vigor 20 días después de dicha publicación.
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