This HTML5 document contains 72 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Subject Item

n2:

rdfs:label

Cromosoma 5 (humano)

rdfs:comment

El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Normalmente existen dos copias de este cromosoma . El cromosoma 5 tiene alrededor de 160 millones de pares de bases y representa alrededor del 6% del total del ADN de la célula. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 5 es uno de los más grandes , aunque tiene una de las más bajas densidades de genes...

owl:sameAs

n14:099p5k

dct:subject

category-es:Cromosomas

foaf:isPrimaryTopicOf

n6:

prop-es:autor

Wu Q, Niebuhr E, Yang H, Hansen L VV.AA Mainardi PC, Perfumo C, Cali A, Coucourde G, Pastore G, Cavani S, Zara F, Overhauser J, Pierluigi M, Bricarelli FD Schafer IA, Robin NH, Posch JJ, Clark BA, Izumo S, Schwartz S Siddiqi R, Gilbert F Cornish K, Bramble D Zhang X, Snijders A, Segraves R, Zhang X, Niebuhr A, Albertson D, Yang H, Gray J, Niebuhr E, Bolund L, Pinkel D

prop-es:año

2002 2003 2001 2004 2005

prop-es:doi

101038 101089 101017 101086 101002 101136

prop-es:número

4 7 1 2 3 7006

prop-es:pmid

15657623 12885343 15372022 12162388 11238681 11562936 15635506

prop-es:páginas

475 268 63 169 312 151 494

prop-es:revista

J Med Genet Genet Test Am J Hum Genet Nature Eur J Hum Genet Am J Med Genet Dev Med Child Neurol

prop-es:título

Cri du chat syndrome: genotype-phenotype correlations and recommendations for clinical management The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 5 Chromosome 5 Distal 5q deletion syndrome: phenotypic correlations Determination of the 'critical region' for cat-like cry of Cri-du-chat syndrome and analysis of candidate genes by quantitative PCR Clinical and molecular characterisation of 80 patients with 5p deletion: genotype-phenotype correlation High-resolution mapping of genotype-phenotype relationships in cri du chat syndrome using array comparative genomic hybridization

prop-es:volumen

7 76 13 103 38 431 44

dbo:wikiPageID

2041981

dbo:wikiPageRevisionID

128697767

dbo:wikiPageExternalLink

n5:htm

dbo:wikiPageLength

3896

prov:wasDerivedFrom

n9:0

dbo:abstract

El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Normalmente existen dos copias de este cromosoma . El cromosoma 5 tiene alrededor de 160 millones de pares de bases y representa alrededor del 6% del total del ADN de la célula. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 5 es uno de los más grandes , aunque tiene una de las más bajas densidades de genes...

Subject Item

dbpedia-es:Cromosoma_5

dbo:wikiPageRedirects

n2:

Subject Item

n6:

foaf:primaryTopic

n2: