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rdfs:comment: La catecol O-metiltransferasa (COMT; número EC 2.1.1.6) es una de las varias enzimas que degradan las catecolaminas (tales como la dopamina, adrenalina y noradrenalina) en los seres humanos. En humanos, la catecol O-metiltransferasa se encuentra codificada por el gen COMT. Debido a que la regulación de las catecolaminas se encuentra alterada en varias condiciones médicas, se han desarrollado varias drogas terapéuticas que hacen diana sobra la COMT con el objetivo de alterar su actividad y por lo tanto modificar la biodisponibilidad de las catecolaminas. La COMT fue descubierta por el bioquímico Julius Axelrod en 1957.
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prop-es:journal: Proc Natl Acad Sci USA Histol. Histopathol. Biol. Psychiatry Pharmacogenomics NeuroRx : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics Mol. Psychiatry J. Neural Transm. Suppl. Acta Med. Okayama Neuropsychopharmacology
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prop-es:title: Catechol-O-methyltransferase polymorphisms and some implications for cognitive therapeutics Genetic triple dissociation reveals multiple roles for dopamine in reinforcement learning The Catechol-O-Methyl Transferase Val158Met Polymorphism and Experience of Reward in the Flow of Daily Life Alcoholism: genes and mechanisms On the mechanism of homocysteine pathophysiology and pathogenesis: a unifying hypothesis The interaction of transport mechanisms and intracellular enzymes in metabolizing systems Catechol-O-methyltransferase and Parkinson's disease Catechol-o-methyltransferase, cognition, and psychosis: Val158Met and beyond Catechol-O-methyltransferase gene Val/Met functional polymorphism and risk of schizophrenia: a large-scale association study plus meta-analysis The catechol-O-methyl transferase gene as a candidate for psychiatric phenotypes: evidence and lessons
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