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- Una reacción de trimerización de alquinos es una cicloadición [2+2+2] en la que tres alquinos reaccionan para formar un anillo de benceno. La reacción requiere un catalizador metálico. Este proceso es de interés histórico así como es aplicable a la síntesis orgánica. Al ser una reacción de cicloadición, tiene una alta economía atómica. Diversas variaciones han sido desarrolladas incluyendo la ciclación de mezclas de alquinos y alquenos así como alquinos y nitrilos. (es)
- Una reacción de trimerización de alquinos es una cicloadición [2+2+2] en la que tres alquinos reaccionan para formar un anillo de benceno. La reacción requiere un catalizador metálico. Este proceso es de interés histórico así como es aplicable a la síntesis orgánica. Al ser una reacción de cicloadición, tiene una alta economía atómica. Diversas variaciones han sido desarrolladas incluyendo la ciclación de mezclas de alquinos y alquenos así como alquinos y nitrilos. (es)
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| prop-es:apellidos
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- Solari (es)
- Rodríguez (es)
- Musso (es)
- Fonseca (es)
- Aalten, H. L. (es)
- Albright, T. A. (es)
- Amer, I. (es)
- Balch, A. L. (es)
- Bernstein, T. (es)
- Blum, J. (es)
- Eisen, M. (es)
- Eriyama, Y. (es)
- Floriani (es)
- Hardesty, J. H. (es)
- Hirama, K. (es)
- Hosomi, A. (es)
- Hunt, C. T. (es)
- Kabuto, C. (es)
- Koerner, J. B. (es)
- Ladipo, F. T. (es)
- Lee, C. L. (es)
- Lee, G. B. (es)
- Martín-Villamil (es)
- Nakadaira, Y. (es)
- Ozerov, O. V. (es)
- Patrick, B. O. (es)
- Riethorst, E. (es)
- Sakurai, H. (es)
- Stam, C. H. (es)
- Vollhardt, K. P. C. (es)
- van Koten, G. (es)
- Solari (es)
- Rodríguez (es)
- Musso (es)
- Fonseca (es)
- Aalten, H. L. (es)
- Albright, T. A. (es)
- Amer, I. (es)
- Balch, A. L. (es)
- Bernstein, T. (es)
- Blum, J. (es)
- Eisen, M. (es)
- Eriyama, Y. (es)
- Floriani (es)
- Hardesty, J. H. (es)
- Hirama, K. (es)
- Hosomi, A. (es)
- Hunt, C. T. (es)
- Kabuto, C. (es)
- Koerner, J. B. (es)
- Ladipo, F. T. (es)
- Lee, C. L. (es)
- Lee, G. B. (es)
- Martín-Villamil (es)
- Nakadaira, Y. (es)
- Ozerov, O. V. (es)
- Patrick, B. O. (es)
- Riethorst, E. (es)
- Sakurai, H. (es)
- Stam, C. H. (es)
- Vollhardt, K. P. C. (es)
- van Koten, G. (es)
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- Rosa (es)
- Isabel (es)
- C. (es)
- E. (es)
- F. (es)
- J. Gonzalo (es)
- Rosa (es)
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- J. Am. Chem. Soc. (es)
- Organometallics (es)
- Inorg. Chem. (es)
- J. Mol. Catal. (es)
- Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (es)
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- Novel reactions of metal-metal bonds. Reactions of Pd2{2PCH2P2}2Cl2 with acetylenes, olefins, and isothiocyanates (es)
- Theoretical Study of the Acetylene Trimerization with CpCo (es)
- Hydrocarbon Activation with Metal Halides: Zirconium Tetrachloride Catalyzing the Jacobsen Reaction and Assisting the Trimerization of Alkynes via the Formation of η6-Arene−Zirconium Complexes (es)
- Trisvanadium-catalysed cyclotrimerization and polymerization of 4-phenylethyne: X-ray structure of 1,2,4-tris[4-phenyl]benzene (es)
- The Hurtley reaction. 2. Novel complexes of disubstituted acetylenes with copper benzoates having a reactive ortho carbon-chlorine or carbon-bromine bond. X-ray structural characterization of tetrakisbistetracopper (es)
- Oligomerization of alkynes by the RhCl3-aliquat 336 catalyst system Part 1. Formation of benzene derivatives (es)
- Chemistry of organosilicon compounds. 193. Intramolecular cyclotrimerization of macrocylic and acyclic triynes with Group 6 metal carbonyls. The formation of fulvene and benzene (es)
- Highly Regioselective [2 + 2 + 2] Cycloaddition of Terminal Alkynes Catalyzed by η6-Arene Complexes of Titanium Supported by Dimethylsilyl-Bridgedp-tert-Butyl Calix[4]arene Ligand (es)
- Novel reactions of metal-metal bonds. Reactions of Pd2{2PCH2P2}2Cl2 with acetylenes, olefins, and isothiocyanates (es)
- Theoretical Study of the Acetylene Trimerization with CpCo (es)
- Hydrocarbon Activation with Metal Halides: Zirconium Tetrachloride Catalyzing the Jacobsen Reaction and Assisting the Trimerization of Alkynes via the Formation of η6-Arene−Zirconium Complexes (es)
- Trisvanadium-catalysed cyclotrimerization and polymerization of 4-phenylethyne: X-ray structure of 1,2,4-tris[4-phenyl]benzene (es)
- The Hurtley reaction. 2. Novel complexes of disubstituted acetylenes with copper benzoates having a reactive ortho carbon-chlorine or carbon-bromine bond. X-ray structural characterization of tetrakisbistetracopper (es)
- Oligomerization of alkynes by the RhCl3-aliquat 336 catalyst system Part 1. Formation of benzene derivatives (es)
- Chemistry of organosilicon compounds. 193. Intramolecular cyclotrimerization of macrocylic and acyclic triynes with Group 6 metal carbonyls. The formation of fulvene and benzene (es)
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- Una reacción de trimerización de alquinos es una cicloadición [2+2+2] en la que tres alquinos reaccionan para formar un anillo de benceno. La reacción requiere un catalizador metálico. Este proceso es de interés histórico así como es aplicable a la síntesis orgánica. Al ser una reacción de cicloadición, tiene una alta economía atómica. Diversas variaciones han sido desarrolladas incluyendo la ciclación de mezclas de alquinos y alquenos así como alquinos y nitrilos. (es)
- Una reacción de trimerización de alquinos es una cicloadición [2+2+2] en la que tres alquinos reaccionan para formar un anillo de benceno. La reacción requiere un catalizador metálico. Este proceso es de interés histórico así como es aplicable a la síntesis orgánica. Al ser una reacción de cicloadición, tiene una alta economía atómica. Diversas variaciones han sido desarrolladas incluyendo la ciclación de mezclas de alquinos y alquenos así como alquinos y nitrilos. (es)
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- Trimerización de alquinos (es)
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