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- El síndrome de Pfeiffer es una rara enfermedad de origen genético que afecta aproximadamente a un niño por cada 100.000 nacimientos, fue descrito por en 1964 quien publicó el caso de una familia con varios de sus miembros afectados a lo largo de varias generaciones. (es)
- El síndrome de Pfeiffer es una rara enfermedad de origen genético que afecta aproximadamente a un niño por cada 100.000 nacimientos, fue descrito por en 1964 quien publicó el caso de una familia con varios de sus miembros afectados a lo largo de varias generaciones. (es)
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- Pfeiffer's syndrome type II with cloverleaf shaped skull and bilateral proptosis.png (es)
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- D000168 (es)
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- Síndrome de Pfeiffer (es)
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- Síndrome de Pfeiffer tipo II con cráneo en forma de trébol y proptosis bilateral antes y después de la cirugía (es)
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- Acrocefalosindactilia tipo V (es)
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- El síndrome de Pfeiffer es una rara enfermedad de origen genético que afecta aproximadamente a un niño por cada 100.000 nacimientos, fue descrito por en 1964 quien publicó el caso de una familia con varios de sus miembros afectados a lo largo de varias generaciones. (es)
- El síndrome de Pfeiffer es una rara enfermedad de origen genético que afecta aproximadamente a un niño por cada 100.000 nacimientos, fue descrito por en 1964 quien publicó el caso de una familia con varios de sus miembros afectados a lo largo de varias generaciones. (es)
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- Síndrome de Pfeiffer (es)
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- Síndrome de Pfeiffer (es)
- Acrocefalosindactilia tipo V (es)
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