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- El síndrome de Miller-Dieker, en ocasiones también denominado síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker o síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3,es una rara enfermedad congénita y hereditaria. Los afectados presentan problemas en el desarrollo del sistema nervioso central, lo que conduce a alteraciones severas en la función neurológica. Se caracteriza por presentar una lisencefalia tipo I, asociada a malformaciones craneofaciales como hundimiento bitemporal y mandíbula pequeña. (es)
- El síndrome de Miller-Dieker, en ocasiones también denominado síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker o síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3,es una rara enfermedad congénita y hereditaria. Los afectados presentan problemas en el desarrollo del sistema nervioso central, lo que conduce a alteraciones severas en la función neurológica. Se caracteriza por presentar una lisencefalia tipo I, asociada a malformaciones craneofaciales como hundimiento bitemporal y mandíbula pequeña. (es)
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- D054221 (es)
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- Síndrome de Miller-Dieker (es)
- Síndrome de Miller-Dieker (es)
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- Cerebro con lisencefalia. (es)
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- * Síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker
* Síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3 (es)
- * Síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker
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- El síndrome de Miller-Dieker, en ocasiones también denominado síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker o síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3,es una rara enfermedad congénita y hereditaria. Los afectados presentan problemas en el desarrollo del sistema nervioso central, lo que conduce a alteraciones severas en la función neurológica. Se caracteriza por presentar una lisencefalia tipo I, asociada a malformaciones craneofaciales como hundimiento bitemporal y mandíbula pequeña. (es)
- El síndrome de Miller-Dieker, en ocasiones también denominado síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker o síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3,es una rara enfermedad congénita y hereditaria. Los afectados presentan problemas en el desarrollo del sistema nervioso central, lo que conduce a alteraciones severas en la función neurológica. Se caracteriza por presentar una lisencefalia tipo I, asociada a malformaciones craneofaciales como hundimiento bitemporal y mandíbula pequeña. (es)
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- Síndrome de Miller-Dieker (es)
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- Síndrome de Miller-Dieker (es)
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- * Síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3 (es)
- * Síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker (es)
- Síndrome de Miller-Dieker (es)
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- * Síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3 (es)
- * Síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker (es)
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