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- El síndrome de McLeod (o fenómeno de McLeod) es una alteración genética que puede llegar a afectar la sangre, el cerebro, el sistema nervioso periférico, músculo y corazón. Es causada por una mutación de herencia recesiva en el gen XK del cromosoma X. El gen es responsable de la producción de una proteína específica () de la superficie de los hematíes. "Distrofia muscular ligada al cromosoma X, asociada con acantocitosis y con una alteración en el grupo sanguíneo Kaeld". (es)
- El síndrome de McLeod (o fenómeno de McLeod) es una alteración genética que puede llegar a afectar la sangre, el cerebro, el sistema nervioso periférico, músculo y corazón. Es causada por una mutación de herencia recesiva en el gen XK del cromosoma X. El gen es responsable de la producción de una proteína específica () de la superficie de los hematíes. "Distrofia muscular ligada al cromosoma X, asociada con acantocitosis y con una alteración en el grupo sanguíneo Kaeld". (es)
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- Enrique VIII de Inglaterra, por Hans Holbein el Joven.jpg (es)
- Hans Holbein d. J. 032b.jpg (es)
- Edward VI Scrots c1550.jpg (es)
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- McLeod Neuroacanthocytosis Syndrome (es)
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- Síndrome de McLeod (es)
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- Rey Enrique VIII, Jane Seymour y Eduardo VI, este vivió sólo 15 años. Jane murió 13 días después del parto. (es)
- Rey Enrique VIII, Jane Seymour y Eduardo VI, este vivió sólo 15 años. Jane murió 13 días después del parto. (es)
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- El síndrome de McLeod (o fenómeno de McLeod) es una alteración genética que puede llegar a afectar la sangre, el cerebro, el sistema nervioso periférico, músculo y corazón. Es causada por una mutación de herencia recesiva en el gen XK del cromosoma X. El gen es responsable de la producción de una proteína específica () de la superficie de los hematíes. "Distrofia muscular ligada al cromosoma X, asociada con acantocitosis y con una alteración en el grupo sanguíneo Kaeld". (es)
- El síndrome de McLeod (o fenómeno de McLeod) es una alteración genética que puede llegar a afectar la sangre, el cerebro, el sistema nervioso periférico, músculo y corazón. Es causada por una mutación de herencia recesiva en el gen XK del cromosoma X. El gen es responsable de la producción de una proteína específica () de la superficie de los hematíes. "Distrofia muscular ligada al cromosoma X, asociada con acantocitosis y con una alteración en el grupo sanguíneo Kaeld". (es)
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- Síndrome de McLeod (es)
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