| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- El ranelato de estroncio es un medicamento que ha sido utilizado en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas, la mólecula contiene , un ácido orgánico sin actividad farmacológica, combinado con dos átomos de estroncio. Actúa favoreciendo la acción de los osteoblastos que forman hueso nuevo y disminuyendo la resorción de hueso por inactivación de las células destructoras de hueso u osteoclastos. Se ha comprobado que su administración continuada reduce en un 41% el número de fracturas vertebrales en mujeres con osteoporosis tras un periodo de observación de 3 años. El 10 de enero de 2014, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó el resultado de los estudios realizados por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC), en donde concluyó que el balance beneficio-riesgo del uso de ranelato de estroncio, es desfavorable, debido a que el uso del medicamento tiene como efecto secundario elevación del riesgo cardiovascular (infarto agudo de miocardio). (es)
- El ranelato de estroncio es un medicamento que ha sido utilizado en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas, la mólecula contiene , un ácido orgánico sin actividad farmacológica, combinado con dos átomos de estroncio. Actúa favoreciendo la acción de los osteoblastos que forman hueso nuevo y disminuyendo la resorción de hueso por inactivación de las células destructoras de hueso u osteoclastos. Se ha comprobado que su administración continuada reduce en un 41% el número de fracturas vertebrales en mujeres con osteoporosis tras un periodo de observación de 3 años. El 10 de enero de 2014, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó el resultado de los estudios realizados por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC), en donde concluyó que el balance beneficio-riesgo del uso de ranelato de estroncio, es desfavorable, debido a que el uso del medicamento tiene como efecto secundario elevación del riesgo cardiovascular (infarto agudo de miocardio). (es)
|
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
| |
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| prop-es:c
| |
| prop-es:estadoLegal
|
- Necesita prescripción médica (es)
- Necesita prescripción médica (es)
|
| prop-es:excreción
|
- Renal e intestinal (es)
- Renal e intestinal (es)
|
| prop-es:h
| |
| prop-es:imagen
|
- Strontium ranelate 3D.png (es)
- Strontium ranelate.svg (es)
- Strontium ranelate 3D.png (es)
- Strontium ranelate.svg (es)
|
| prop-es:n
| |
| prop-es:nombreMedicamento
|
- Ranelato de estroncio (es)
- Ranelato de estroncio (es)
|
| prop-es:númeroCas
| |
| prop-es:o
| |
| prop-es:pesoMolecular
| |
| prop-es:prefijoAtc
| |
| prop-es:pubchem
| |
| prop-es:s
| |
| prop-es:sr
| |
| prop-es:sufijoAtc
| |
| prop-es:víasAdministración
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- El ranelato de estroncio es un medicamento que ha sido utilizado en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas, la mólecula contiene , un ácido orgánico sin actividad farmacológica, combinado con dos átomos de estroncio. Actúa favoreciendo la acción de los osteoblastos que forman hueso nuevo y disminuyendo la resorción de hueso por inactivación de las células destructoras de hueso u osteoclastos. Se ha comprobado que su administración continuada reduce en un 41% el número de fracturas vertebrales en mujeres con osteoporosis tras un periodo de observación de 3 años. El 10 de enero de 2014, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó el resultado de los estudios realizados por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC (es)
- El ranelato de estroncio es un medicamento que ha sido utilizado en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas, la mólecula contiene , un ácido orgánico sin actividad farmacológica, combinado con dos átomos de estroncio. Actúa favoreciendo la acción de los osteoblastos que forman hueso nuevo y disminuyendo la resorción de hueso por inactivación de las células destructoras de hueso u osteoclastos. Se ha comprobado que su administración continuada reduce en un 41% el número de fracturas vertebrales en mujeres con osteoporosis tras un periodo de observación de 3 años. El 10 de enero de 2014, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó el resultado de los estudios realizados por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC (es)
|
| rdfs:label
|
- Ranelato de estroncio (es)
- Ranelato de estroncio (es)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is owl:sameAs
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
