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- La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad hereditaria infrecuente que se incluye entre los , caracterizada por la aparición de gran número (más de 100 en la forma clásica) de pólipos del tipo adenomatoso (tumores benignos) en el colon y recto a partir de los 20 o 30 años. Dichos pólipos tienen una gran probabilidad de malignizarse a partir de los 30 años y transformarse en cáncer de colon. Incidencia Se presenta de 1/8300 nacimientos, afecta ambos sexos, sin embargo representa menos del 1% de los casos de cáncer colorrectal. Factores que afectan la elección del procedimiento quirúrgico
* Edad del paciente.
* Presencia y gravedad de síntomas.
* Extensión de la polipósis rectal.
* Existencia y localización de cáncer o tumores desmoides. Tipos de procedimientos quirúrgicos
* Proctocolectomía total con ileostomía final (de Brooke) o ileostomía continente (bolsa de Kock).
* Colectomía abdominal total con anastomosis ileorrectal.
* Proctocolectomía restauradora con anastomosis anal con bolsa ileal, con o sin ileostomía temporal. La colectomía previene el cáncer colorrectal, pero mantiene el riesgo de neoplasias en otras localizaciones como: tubo digestivo en particular la zona adyacente de la Ampulla de Váter, y en el estómago. En el embarazo Durante la gestación hay un aumento de múltiples factores de crecimiento y hormonas endógenas que elevan la tasa de desarrollo de adenomas y tumores desmoides en la madre.No obstante se recomienda retrasar la terapia hasta terminado el embarazo para así evitar un posible daño al feto. Diagnósticos diferenciales
* Síndrome de Peutz-Jeghers.
* Síndrome de poliposis familiar juvenil.
* Poliposis hiperplásica hereditaria.
* Síndrome de poliposis mixta. (es)
- La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad hereditaria infrecuente que se incluye entre los , caracterizada por la aparición de gran número (más de 100 en la forma clásica) de pólipos del tipo adenomatoso (tumores benignos) en el colon y recto a partir de los 20 o 30 años. Dichos pólipos tienen una gran probabilidad de malignizarse a partir de los 30 años y transformarse en cáncer de colon. Incidencia Se presenta de 1/8300 nacimientos, afecta ambos sexos, sin embargo representa menos del 1% de los casos de cáncer colorrectal. Factores que afectan la elección del procedimiento quirúrgico
* Edad del paciente.
* Presencia y gravedad de síntomas.
* Extensión de la polipósis rectal.
* Existencia y localización de cáncer o tumores desmoides. Tipos de procedimientos quirúrgicos
* Proctocolectomía total con ileostomía final (de Brooke) o ileostomía continente (bolsa de Kock).
* Colectomía abdominal total con anastomosis ileorrectal.
* Proctocolectomía restauradora con anastomosis anal con bolsa ileal, con o sin ileostomía temporal. La colectomía previene el cáncer colorrectal, pero mantiene el riesgo de neoplasias en otras localizaciones como: tubo digestivo en particular la zona adyacente de la Ampulla de Váter, y en el estómago. En el embarazo Durante la gestación hay un aumento de múltiples factores de crecimiento y hormonas endógenas que elevan la tasa de desarrollo de adenomas y tumores desmoides en la madre.No obstante se recomienda retrasar la terapia hasta terminado el embarazo para así evitar un posible daño al feto. Diagnósticos diferenciales
* Síndrome de Peutz-Jeghers.
* Síndrome de poliposis familiar juvenil.
* Poliposis hiperplásica hereditaria.
* Síndrome de poliposis mixta. (es)
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- Familial adenomatous polyposis as seen on sigmoidoscopy.jpg (es)
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- Familial+adenomatous+polyposis (es)
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- Poliposis adenomatosa familiar (es)
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- Endoscopia del colon sigmoide en paciente con Poliposis adenomatosa famliar que muestra múltiples pólipos. (es)
- Endoscopia del colon sigmoide en paciente con Poliposis adenomatosa famliar que muestra múltiples pólipos. (es)
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- La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad hereditaria infrecuente que se incluye entre los , caracterizada por la aparición de gran número (más de 100 en la forma clásica) de pólipos del tipo adenomatoso (tumores benignos) en el colon y recto a partir de los 20 o 30 años. Dichos pólipos tienen una gran probabilidad de malignizarse a partir de los 30 años y transformarse en cáncer de colon. Incidencia Se presenta de 1/8300 nacimientos, afecta ambos sexos, sin embargo representa menos del 1% de los casos de cáncer colorrectal. Tipos de procedimientos quirúrgicos En el embarazo (es)
- La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad hereditaria infrecuente que se incluye entre los , caracterizada por la aparición de gran número (más de 100 en la forma clásica) de pólipos del tipo adenomatoso (tumores benignos) en el colon y recto a partir de los 20 o 30 años. Dichos pólipos tienen una gran probabilidad de malignizarse a partir de los 30 años y transformarse en cáncer de colon. Incidencia Se presenta de 1/8300 nacimientos, afecta ambos sexos, sin embargo representa menos del 1% de los casos de cáncer colorrectal. Tipos de procedimientos quirúrgicos En el embarazo (es)
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